迪哲医药 20250824 摘要 迪哲医药舒尔哲（舒沃替尼）获 FDA 加速批准上市，成为全球首个用于 易介发 20 插入的小细胞肺癌口服 EGFR TKI，并迅速被纳入美国 NCCN 指南，且在中国主要指南中获得最高级别推荐，为公司带来显著的市场 先发优势。 迪哲医药 8,586 项目作为全球首个宁和 BTK 双通道抑制剂，在 ASCO 大会上首次亮相并被选为大会口头报告，展示了其在 CLL 和 SLL 治疗中 的研发成果，并获得 FDA 快速通道认证，预示着其潜在的临床价值和市 场前景。 迪哲医药 2025 年上半年营业收入同比增长 74%至 3.55 亿元，销售费 用率降低约 24%，显示出舒尔哲和高瑞哲通过医保赋能实现快速放量， 商业化增长势头强劲，盈利能力显著提升。 迪哲医药成功完成科创板八条后首家再融资发行，募集资金近 18 亿元， 现金储备增至 22.51 亿元，为核心在研产品的高效开发提供了坚实的资 金保障，缓解了投资人对公司现金流的担忧。 Q&A 2025 年上半年迪哲医药有哪些重要的里程碑事件？ 2025 年上半年，迪哲医药取得了一系列重要的里程碑事件。首先，今年 1 月， 舒尔哲（Shu ...