香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Shanghai Henlius Biotech, Inc. 上海復宏漢霖生物技術股份有限公司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：2696） 自願公告 HLX701（重組人SIRPα-IgG4 Fc融合蛋白注射液）聯合西妥昔單抗和化 療治療晚期結直腸癌的1b/2期臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局批准 A. 緒言 本公告由上海復宏漢霖生物技術股份有限公司（「本公司」）自願作出，以告知 本公司股東及潛在投資者本公司最新業務更新。 HLX701是本公司自FBD Biologics Limited許可引進的SIRPα-Fc融合蛋白， 擬用於多種晚期實體瘤的治療，目前該產品的多項1/2期臨床試驗正於全球 範圍內開展中。根據許可安排，本公司獲得於中國（除中國台灣地區）及東南 亞、中東和北非的特定國家開發、生產及商業化HLX701的獨家許可權利。 HLX701是一種工程改構的人類SIRPα免疫球蛋 ...