泽璟制药 20260107 摘要 泽璟制药多纳非尼已上市，吉卡西替尼重症斑秃适应症 NDA 已提交，并 与国内伙伴达成 CSO 协议，提升商业化能力。 006 项目（小细胞肺癌）：ESMO 会议数据显示，10mg 剂量三线及后 线治疗中位 PFS 达 7 个月，优于 DL3 CD3 双抗 TARA，媲美在研 ADC 产品，有望成为 best-in-class 品种。 005 项目（宫颈癌）：ASCO 会议数据显示，一线和二线治疗均表现出 良好疗效，一线宫颈癌联合贝伐单抗数据优于 PD-1 及 PD-1 CTLA-4 双 抗。 006 国内市场：小细胞肺癌新发患者众多，治疗手段升级延长生存期， 006 有望占据较高市场份额，销售峰值或超预期。 006 海外市场：虽处于一期临床，但安全性、有效性数据优异，正与艾 伯维探索 ADC 联合用药，有望成为广泛期小细胞肺癌基石用药。 005 国内市场：后线宫颈癌疗效显著，一线宫颈癌联合贝伐单抗优于 PD-1，2026 年 ASCO 有望发布一线肝癌联合贝伐单抗数据，商业化价 值显现。 泽璟制药未来的发展方向是什么？ 泽璟制药计划从一家 biotech 公司成长为一家 bi ...