BAY 3713372片

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信华生物完成数千万美元A轮系列融资;劲方医药通过聆讯,即将赴港上市|医药早参
Mei Ri Jing Ji Xin Wen· 2025-08-27 00:05
NO.1 拜耳小分子PRMT5抑制剂在中国获批临床 丨 2025年8月27日 星期三 丨 点评:应世生物拟赴港上市,聚焦肿瘤耐药问题,核心产品具有潜力。但公司产品未商业化且持续亏 损,资金需求大,上市及盈利存不确定性。 NO.4 信华生物完成数千万美元A轮系列融资 8月25日,信华生物宣布完成数千万美元A轮系列融资。其中,A+轮融资由杏泽资本领投;A轮融资由 三一创新投资领投,红杉中国等其他老股东跟投。资金将主要用于推动公司核心管线进入全球临床试验 阶段,加速研发进程,为全球患者提供更有效的治疗方案。 点评:信华生物获数千万美元A轮系列融资,资金将助力其核心管线步入全球临床,加速研发,凸显其 在肿瘤免疫等领域的研发潜力与市场价值。 中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,拜耳(Bayer)申报的1类新药BAY 3713372片获得临 床试验默示许可,拟开发治疗甲硫腺苷磷酸化酶缺失型(MTAP-DEL)实体瘤。这是一款口服小分子 PRMT5抑制剂。今年3月,拜耳与浦合医药宣布达成全球许可协议,获得开发、制造和商业化该产品的 全球独家许可。 点评:拜耳小分子PRMT5抑制剂获中国临床许可,有望为MTAP-D ...
信华生物完成数千万美元A轮系列融资;劲方医药通过聆讯,即将赴港上市 | 医药早参
Mei Ri Jing Ji Xin Wen· 2025-08-26 23:21
每经记者|甄素静 每经编辑|董兴生 丨 2025年8月27日 星期三 丨 NO.1 拜耳小分子PRMT5抑制剂在中国获批临床 中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,拜耳(Bayer)申报的1类新药BAY 3713372片获得临 床试验默示许可,拟开发治疗甲硫腺苷磷酸化酶缺失型(MTAP-DEL)实体瘤。这是一款口服小分子 PRMT5抑制剂。今年3月,拜耳与浦合医药宣布达成全球许可协议,获得开发、制造和商业化该产品的 全球独家许可。 点评:拜耳小分子PRMT5抑制剂获中国临床许可,有望为MTAP-DEL实体瘤患者带来新希望。其选择 性靶向癌细胞、安全性高,且与浦合医药合作获技术支持,后续临床数据备受期待。 NO.2 礼来口服GLP-1RA orforglipron肥胖合并2型糖尿病的3期临床研究获成功 NO.5 劲方医药通过港交所聆讯 港交所官网显示,劲方医药科技(上海)股份有限公司通过港交所聆讯,即将在港交所上市。招股书显 示,成立于2017年的劲方医药是一家生物制药公司,专注于肿瘤(涵盖多种实体瘤的不同治疗线)以及 自体免疫和炎症性疾病领域的开发新治疗方案。目前,劲方医药已建立起一条产品管线,包括8 ...