撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 在细胞免疫中，细胞毒性淋巴细胞利用 颗粒酶 A （ Granzyme A， GZMA） 切割并激活成孔蛋白 GSDMB，从而对靶细胞进行焦亡性杀伤。然而，GZMA 是如何识别并切割 GSDMB 的，目前仍不清楚。 2026 年 1 月 26 日，北京生命科学研究院 邵峰 院士团队、中国科学院生物物理研究所 丁璟珒 研究员团 队合作，在 Immunity 期刊 发表了题为： Exosite-mediated targeting of GSDMB by dimeric granzyme A in lymphocyte pyroptotic killing 的研究论文。 该研究表明， 颗粒酶 A （ Granzyme A， GZMA） ，通过独特的"二聚体"结构，像一把精准的钥匙，解 锁了对 GSDMB 蛋白的切割，从而引发"细胞焦亡"。这不仅揭示了淋巴细胞来源的颗粒酶用于杀伤靶细胞 的一种底物靶向机制，还为癌症免疫治疗提供了新思路。 GZMA 的二聚体结构：一把双刃钥匙 在这项新研究中，研究团队通过高精度的晶体结构分析，发现 GZMA 有一个独特之处：它是以"二聚体"形 式 ...