此外，复宏汉霖应根据许可产品于区域内的年度净销售额、按约定的一到两位数百分比向FBD支付特许 权使用费。在双方协商一致的特定情形下，特许权使用费可予减免。该许可药物用在肿瘤治疗方面。 以该分子研发的HCB101注射液在早期临床试验中已展现出对肿瘤患者(包括实体瘤)的初步疗效。其 中，截至本公告日期，HCB101注射液于中国境内处于Ib/IIa期临床试验中。 复星医药（600196）6月30日晚间公告，公司控股子公司复宏汉霖与FBD签订《许可协议》，双方将就 FBD在研的SIRPα-Fc融合蛋白(HCB101)及含有该分子作为活性成分的药物于约定许可区域和领域内的 开发、生产及商业化开展合作。 目前，全球范围内尚无同靶点药物获批上市。 复宏汉霖将向FBD支付至多5900万美元的款项，并根据许可产品于特定区域的年度净销售额支付至多 1.43亿美元的商业里程碑款项。许可产品上市后的销售情况可能受到用药需求、市场竞争、销售渠道等 因素影响，存在不确定性。 FBD成立于2021年，注册地为中国香港，董事长为ScottShi-KauLiu博士。截至目前，FBD为HanchorBio Inc.的控股子公司。HanchorB ...