近日， FineHeart 宣布，已完成 C 轮融资首轮交割 ，本轮首期募集资金 4,070 万美元（约合人民币 2.8亿 ） ，用于推进其用于心力衰竭治疗的下一代植入式装置 FlowMaker® 的临床与产业化进程。 在本轮融资完成后，FineHeart 通过私募资本与欧洲公共资金的组合，累计获得约 9,660 万美元 的资金支持。 此次融资不仅为公司后续研发与商业化提供直接资金保障，也成为撬动 IPCEI Tech4Cure 项目公共资金的重要杠杆。根据披露，FineHeart 作为该项目的核心参与方 之一，还将获得 4,800 万欧元 的非稀释性资助，用于支撑欧洲有源植入式医疗器械（AIMD）关键技术体系的建设。 # 聚焦心衰治疗 ：下 一代植入式 装置的技术路径 # 市场背景：LVA D 体 系之 外的另一 种可能 FineHeart 的核心产品 FlowMaker ，是一款面向重度心力衰竭患者的 全植入式心输出量加速装置 。与当前主流的左心室辅助装置（LVAD）不同，FlowMaker 的设 计目标并非完全替代心脏泵血功能，而是 与心脏自身收缩节律协同工作 ，在保留原生心功能的前提下提供辅助支持。 ...

北京和上海活动报名： 第三届全球手术机器人大会 2025医疗器械研发创新论坛 2025年8月28日，医疗科技公司 Picard Medical, Inc. 宣布完成首次公开发行（IPO），在纽约证券交易所美国版（NYSE American）挂牌，股票代码 PMI 。发行价 格为 4.00 美元/股 ，共发行 425 万股普通股 ，募集资金 1700 万美元 （约合人民币1.2亿，未计承销费用），并授予承销商 30 天内超额配售 63.75 万股的选择权。次 日开盘价 4.21 美元，盘中一度上涨超过 50%，显示出资本市场的阶段性关注。 在规模有限的 IPO 之下，这家公司所代表的临床赛道却异常特殊： 全人工心脏（Total Artificial Heart, TAH） 。 与常见的左心室辅助装置（LVAD）不同，TAH 不 是"辅助"，而是 整体替代 ，属于心力衰竭终末期患者在移植等待期间的桥接手段。Picard Medical 旗下的 SynCardia Systems，目前仍是 全球唯一获得 FDA 与加拿 大卫生部批准 的商业化全人工心脏生产商，累计完成超过 2100 例植入，覆盖 27 个国家 。 ...