这是一个陷阱：如果在设计知识图谱解决方案时不考虑性能，那么当数据增长时，查询响应可能会很 慢。缓存和精细建模（例如，添加冗余关系以避免查询时出现长链）可以缓解这个问题，但代价是复杂 性增加。另一个方面是 更新可扩展性 ——在大型知识图谱中添加或更改数据，尤其是在启用推理的情 况下，如果触发重新计算推理或重新索引，则成本可能很高。像 Neo4j 或 JanusGraph 这样的针对快速 写入进行了优化的系统，可能比重新计算蕴涵关系的大型 RDF 存储更好地处理流数据。为了解决这个 问题，一些架构将每晚更新的"分析知识图谱"与实时图谱分开，以实现快速交互。但这管理起来很复 杂。 数据质量与一致性：知识图谱的实用性取决于其数据的质量。然而，确保质量可能非常困难，因为知识 图谱通常聚合来自多个来源，且可靠性参差不齐。 不一致 和 错误 可能会悄然出现——例如，知识图谱 中可能包含来自不同来源的同一人的两个出生日期，或者包含相互矛盾的陈述。与具有严格约束的结构 化数据库不同，知识图谱倾向于允许存在相互矛盾的数据，除非明确加以约束，即使明确约束，检测和 解决冲突也极具挑战性。构建知识图谱的过程通常涉及自动提取（通过自然语 ...

投资界5月21日消息，近日，帕母医疗宣布完成新一轮千万美金加轮融资，由欧洲千亿级私募股权投资机构EQT领投，上轮新晋投资方 启明创投继续支持。这是短短三个月内，帕母医疗继上一轮创下近年来亚洲创新医疗器械领域最大市场化融资纪录之后，全球顶级投资 机构在短时间内对其再次做出的加持。 本轮募集资金将主要用于帕母医疗在海外市场的布局与推进，包括全球临床注册、产品适应证拓展及产业化体系深化等重点方向。 自2013年创立起，帕母医疗始终定位全球创新，构建"研发-临床-市场"全球化闭环。其原创核心技术"经皮肺动脉去神经术（PADN）"多 次写入国内外权威指南，并成功获得欧盟CE-MDR认证；2023年获得FDA人道主义豁免认定（HUD）及国家药品监督管理局（NMPA） 上市批准；2025年3月第二代PHD360射频消融仪也正式被NMPA批准上市。目前，帕母医疗正在推进多个全球多中心临床试验项目：在 中国与欧洲，针对慢性心衰合并2型肺高压的大型注册性临床及国际多中心研究均已接近收尾；同时，针对一型肺高压及慢性心衰合并2 型肺高压的两项FDA全球多中心临床研究亦即将启动。 从产品出海到体系出海，帕母医疗正构建"可验证、可持续、 ...

BioCardia (BCDA) Q1 2025 Earnings Call May 14, 2025 04:30 PM ET Company Participants Miranda Peto Benvenuti - Investor RelationsPeter Altman - CEO, President & DirectorDavid McClung - Chief Financial OfficerLaura Suriel - Equity Research Associate Conference Call Participants Joseph Pantginis - MD & Senior Healthcare AnalystNone - Analyst Operator Participants of this call are advised that the audio of this conference call is being broadcast live over the Internet and is also being recorded for playback pur ...

Integration delivers high-value datasets including chargemaster, laboratory results and EMR data to accelerate clinical and commercial insightsPHILADELPHIA, May 13, 2025 /PRNewswire/ -- HealthVerity, the leader in real-world data (RWD) technology and privacy-compliant data exchange, today announced the addition of Premier, Inc. (NASDAQ: PINC) to HealthVerity Marketplace™, meaning life sciences organizations using HealthVerity Marketplace™ can now access Premier's high-quality, healthcare data to support res ...

在半导体制造的早期阶段，芯片制造主要遵循从电路设计到生产制造的单向线性流程。各个关键步骤间 的信息传递和交接方法相对简单直接。例如，物理设计、掩膜合成、掩膜板写入、光刻优化、工艺优 化、检测与量测以及最终对封装芯片进行测试等各个环节相对独立，信息交流非常有限，数据的互联互 通机制并未建立。大约自2000年开始，随着技术节点向更小尺寸演进和光刻技术的发展，芯片制造工艺 变得越来越复杂，同时器件设计与制造工艺的耦合效应也显著增强。在此背景下，设计与制造协同优化 （DTCO）理念应运而生，开始逐渐受到关注。DTCO突破传统单向流程局限，不仅涵盖了单元布局的 共同优化，还发展出了包括面向制造的设计（DFM），面向测试的设计（DFT）在内的多种方法和工 具，实现了设计端与制造端的深度融合。到今天，DTCO已经成为芯片制造的核心技术之一，被台积电 （TSMC），三星（Samsung）等先进芯片制造厂商广泛应用，以加速工艺升级并提高新产品良率。 东方晶源的创始团队早在DFM和DTCO概念萌芽期，便开始了与全球顶尖芯片制造商及设备供应商的技 术合作，并在这些领域的技术研发和应用上积累了丰富的跨领域研发经验。因此，2014年公 ...

合作伙伴征集：2025全球手术机器人大会 报名：首届全球眼科大会 | 暂定议程 报名：首届全球心血管大会 | 奖项报名倒计时 报名：首届全球骨科大会 | 奖项报名倒计时 2025年3月15日上午，2025中国医学装备大会在重庆悦来国际会议中心成功召开。相关政府部门领导、知名院士、医疗机构专家，研发生产企业、高校、科 研院所、投融资机构负责人等嘉宾出席大会。 中国医学装备协会理事长 侯岩介绍， 2024年中国医学装备市场规模达到 1.35万亿 元，同比增长 6％ 左右 。据了解，目前我国已形成22个大类1100多个 品类的产品体系，是世界上产品类别和品种最齐全的国家之一，产品广泛服务于临床应用，覆盖卫生健康各个领域。 目前大会已圆满落幕。本届展会中，哪些企业凭借创新亮相引起了行业关注？又有哪些前沿产品和技术成为焦点？思宇将全面回顾展会精彩亮点，供各位读 者参考。 # 美敦力 美敦力在本届大会上展出 近80款 全球创新产品， 包括 全球首发的PulseSelect一次性心脏脉冲场消融导管 ，以及多款前沿技术产品， 其中不乏首次展出及近 期获批的产品和技术。 其中包括中国首款获批的 PulseSelect一次性心脏 ...

2025年3月13日， 帕母医疗自主研发的 PHD360肺动脉射频消融仪 ，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 曾经，在先进医疗器械领域，中国是跟随者； 而这一次，因为这家企业，中国成为全球引领的创新者。 肺高压（PH）是一种严重的慢性疾病， 全球发病率约为1%，中国患者预计超过1200万 。长期以来，PH的治疗主要依赖药物，但药物只能缓解症状，且存在副作 用。 面对这一挑战， 中国企业 帕母医疗 率先提出并研发了肺动脉去神经术（PADN, Pulmonary Artery Denervation） ，为PH提供了一种新的非药物治疗方案。 过去几十年，医疗创新的前沿几乎都由欧美国家主导，但这一次，中国的原创技术正在引领未来。PADN通过微创方式阻断肺动脉交感神经，降低肺动脉压力，为 无法耐受药物或疗效不佳的患者提供新的选择。 从指南收录到全球推广，PADN正在重塑肺高压的治疗格局。 PADN如何拓展了疾病干预的可能性？未来将走向何方？ 思宇MedTech详细梳理，让我们一起吃透这个中国创新故事。 # 新一代PADN产品：精准、安全、智能全面升级 作为全球首创的PADN（肺动脉去神经术）技术的最新 ...