药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，Genentech, Inc./ 罗氏（中国）投资有限公司/ F. Hoffmann- La Roche AG的RO7840734一项在既往接受CDK4/6抑制剂治疗期间或治疗后发生疾病进展的局部晚期或 转移性雌激素受体阳性HER2阴性乳腺癌受试者中评价GDC-4198单药治疗和与Giredestrant联合治疗对比 阿贝西利联合Giredestrant治疗的安全性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、随机Ib/II期研究已启 动。临床试验登记号为CTR20261043，首次公示信息日期为2026年03月20日。 该药物剂型为胶囊，用法用量为Ib期单药治疗组：200mg口服每日两次；Ib期联合治疗组1：150mg口服 每日两次；Ib期联合治疗组2：200mg口服每日两次。本次试验主要目的为Ib期评价GDC-4198单药治疗 和与giredestrant联合治疗的安全性；II期比较2个剂量水平的GDC-4198和giredestrant联合治疗与阿贝西 利和giredestrant联合治疗的有效性。次要目的为Ib期初步评估GDC-4198单药治疗或与giredestran ...