Core Points - The company reported a significant increase in revenue for 2024, achieving 201.62 million yuan, a year-on-year growth of 1,366.01% [1] - The net profit attributable to the parent company was -387.68 million yuan, an improvement from -400.43 million yuan in the previous year [1] - The company has experienced net losses over the years, with figures showing a consistent decline in profitability since 2018 [1] Financial Performance - In 2024, the company achieved operating revenue of 201.62 million yuan, marking a substantial increase compared to previous years [1] - The net profit attributable to the parent company for 2024 was -387.68 million yuan, compared to -400.43 million yuan in 2023 [1] - The net profit excluding non-recurring gains and losses was -412.86 million yuan for 2024, an improvement from -432.22 million yuan in the previous year [1] - Historical net losses from 2018 to 2023 show a trend of increasing deficits, with the most recent figures indicating a net loss of -400 million yuan in 2023 [1] Stock Market Performance - The company was listed on the Shanghai Stock Exchange's Sci-Tech Innovation Board on January 7, 2022, with an initial offering of 110 million shares at a price of 22.98 yuan per share [2] - The stock price fell below the offering price on the first day of trading, reaching a maximum of 20.00 yuan [2] - Currently, the stock remains in a state of decline, having not recovered from its initial drop [3] Fundraising and Use of Proceeds - The total amount raised from the initial public offering was 2.528 billion yuan, with a net amount of 2.381 billion yuan after deducting issuance costs [4] - The final net amount raised exceeded the original plan by 311 million yuan, which was initially set at 2.070 billion yuan [5] - The funds are intended for projects related to pharmaceuticals, medical devices, new drug development, marketing network construction, and working capital [5]

证券代码：688176 证券简称：亚虹医药 公告编号：2025-009 APL-2302 是公司自主研发的一种泛素特异性蛋白酶 1（USP1）抑制剂，通 过"合成致死"机制发挥抗肿瘤作用。临床前研究提示 APL-2302 单药治疗和联 合治疗在肿瘤抑制方面表现出良好的体外和体内活性。APL-2302 有潜力成为治 疗特定生物标志物阳性（如 BRCA 基因突变等）的晚期实体瘤（乳腺癌、卵巢 癌、前列腺癌等）的新选择。 二、该药品研发及其他相关情况 该研究是一项在晚期实体瘤患者中评价 APL-2302 的安全性、耐受性、药代 动力学和初步抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱa 期、开放性、多中心、剂量递增和扩展研究。该 研究已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和国家药品监督管理局（NMPA） 批准，并于近日成功完成Ⅰ a 期临床首例受试者入组。 三、风险提示 1 江苏亚虹医药科技股份有限公司 自愿披露关于 APL-2302 完成Ⅰa 期临床首例受试者入 组的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 近日，江苏亚虹医 ...

Financial Performance - The company reported total operating revenue of RMB 20,162.49 million for the reporting period, a significant increase of 1,366.01% compared to RMB 1,375.33 million in the same period last year[2]. - The net loss attributable to the parent company was RMB -38,767.89 million, a decrease from RMB -40,043.46 million year-on-year, indicating improved financial performance[5]. - The total assets at the end of the reporting period were RMB 222,399.91 million, representing a year-on-year decrease of 15.51%[5]. - The equity attributable to the parent company decreased by 17.75% year-on-year, amounting to RMB 196,398.72 million[5]. - The company achieved a basic earnings per share of RMB -0.69, slightly improved from RMB -0.70 in the previous year[2]. Product Development and Commercialization - The company has made significant progress in the commercialization of its core products, with sales from Pazopanib tablets and Neralitinib tablets contributing to revenue growth[5]. - The company is actively pursuing clinical trials and product development, with APL-1706 receiving approval from the NMPA seven months ahead of schedule[6]. - The company is focusing on developing new products such as AT-014 and AT-020, which show promising efficacy and safety profiles compared to existing treatments[7]. Operational Strategy - The company aims to enhance cost control and resource allocation to improve operational efficiency and reduce losses[9]. - Investors are advised to be cautious as the financial data presented is preliminary and unaudited, with potential discrepancies in the final annual report[10].

证券代码：688176 证券简称：亚虹医药 公告编号：2025-007 江苏亚虹医药科技股份有限公司 自愿披露关于APL-1202 口服联合替雷利珠单抗新辅助治 疗肌层浸润性膀胱癌试验在2025 年美国临床肿瘤学会泌 尿生殖系统肿瘤研讨会上发布Ⅱ期临床试验数据的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 1、江苏亚虹医药科技股份有限公司（以下简称"公司"）APL-1202 口服联 合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）新辅助治疗的Ⅰ/Ⅱ期临床试验（以 下简称"本研究"）Ⅱ期临床试验分析结果入选 2025 年美国临床肿瘤学会泌尿生 殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU），并以壁报形式发布本研究的临床数据。 2、目前上述产品尚处于临床试验阶段，临床试验结果能否支持药品递交上 市申请、能否最终获得上市批准以及何时获批均具有不确定性，产品获批后能否 最终实现商业目的也存在一定的不确定性。本次发布临床试验数据，对公司近期 业绩不会产生重大影响，敬请广大投资者注意潜在的投资风险。公司将按有关规 定及时对后 ...

（一）调整核心技术人员的情况 公司核心技术人员 YUSHEN GUO 先生已退休，公司通过返聘形式继续聘请 YUSHEN GUO 先生作为高级技术顾问，对公司研发技术的开发、改进等方面提 供技术指导和咨询。 基于前述调整，公司将不再认定 YUSHEN GUO 先生、YIJUN DENG 先生为 公司核心技术人员。 1、核心技术人员的具体情况 YUSHEN GUO 先生，1964 年生，美国国籍。YUSHEN GUO 先生于武汉大 学取得本科和硕士学位，于美国爱荷华州立大学取得博士学位。1999 年至 2001 年，于美国梅里亚制药公司任资深研究员；2001 年至 2007 年，于美国赛诺菲-安 万特公司任主任科学家；2008 年至 2012 年，于美国阿科金制药公司任资深科学 家；2013 年至 2018 年，于上海药明康德新药开发有限公司任制剂部高级主任； 2018 年至今，任公司药学高级副总裁。截至本核查意见出具日，YUSHEN GUO 先生通过泰州亚虹企业管理中心（有限合伙）间接持有公司约 213.04 万股股份， 占公司总股本的比例约 0.37%。 中信证券股份有限公司关于江苏亚虹医药科技股份有限公司 ...

证券代码：688176 证券简称：亚虹医药 公告编号：2025-006 江苏亚虹医药科技股份有限公司 关于调整核心技术人员的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 1、江苏亚虹医药科技股份有限公司（以下简称"公司"、"亚虹医药"）核 心技术人员 YUSHEN GUO 先生因已过退休年龄，不再担任部门管理职务，公司 通过返聘形式继续聘请 YUSHEN GUO 先生作为高级技术顾问，对公司研发技术 的开发、改进等方面提供技术指导和咨询；核心技术人员 YIJUN DENG 先生因 工作调整，将聚焦于子公司 MetCura Pharmaceuticals Inc.的抗感染领域管线开发。 基于前述调整，YUSHEN GUO 先生、YIJUN DENG 先生对公司核心技术相关产 品研发的指导和管理减少，因此公司将不再认定 YUSHEN GUO 先生、YIJUN DENG 先生为公司核心技术人员。以上调整不会对公司的技术研发和生产经营产 生重大不利影响，不会影响公司拥有的核心技术。 2、公司结合孙龙伟先生、 ...

证券代码：688176 证券简称：亚虹医药 公告编号：2025-003 江苏亚虹医药科技股份有限公司 第二届监事会第九次会议决议公告 本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 具体内容详见公司于同日刊登在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的 《江苏亚虹医药科技股份有限公司关于使用部分暂时闲置募集资金进行现金管 理的公告》（公告编号：2025-004）。 特此公告。 江苏亚虹医药科技股份有限公司监事会 一、监事会会议召开情况 江苏亚虹医药科技股份有限公司（以下简称"公司"）第二届监事会第九次 会议通知于 2025 年 1 月 10 日以邮件等方式送达公司全体监事，会议于 2025 年 1 月 17 日在公司会议室以现场参会方式召开。本次会议由监事会主席钟毅先生 召集并主持，应到监事 3 人，实到监事 3 人，出席监事占应出席人数的 100%； 本次会议的召集和召开程序符合《中华人民共和国公司法》等法律法规、规范性 文件以及《江苏亚虹医药科技股份有限公司章程》（以下简称"《公司章程》"） 的相关规定，会议 ...

一、募集资金基本情况 根据中国证券监督管理委员会《关于同意江苏亚虹医药科技股份有限公司首 次公开发行股票注册的批复》（证监许可〔2021〕3797 号），公司向社会公开发 行人民币普通股 11,000 万股，每股面值人民币 1 元，每股发行价为人民币 22.98 元，募集资金总额为人民币 252,780.00 万元，实际募集资金净额为人民币 238,059.22 万元。 以上募集资金到位情况已经立信会计师事务所（特殊普通合伙）审验并出具 了《验资报告》（信会计师报字[2021]第 ZA15998 号）。 根据《江苏亚虹医药科技股份有限公司募集资金管理制度》，公司对募集资 金实行募集资金专用账户存储管理，在银行设立募集资金使用专户，并与开户银 行、保荐机构签订了监管协议，对募集资金的使用实施严格审批，以保证专款专 用。公司及相关全资子公司已与保荐机构、专户存储募集资金的商业银行签订了 募集资金专户存储三方/四方监管协议。 二、募集资金投资项目的基本情况 中信证券股份有限公司关于江苏亚虹医药科技股份有限公司 使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的核查意见 中信证券股份有限公司（以下简称"中信证券"、"保荐机构"） ...

Financial Performance Forecast - The company expects a net profit attributable to shareholders for 2024 to be between -436.92 million and -366.07 million CNY, representing a year-on-year increase in losses of 9.11% to a decrease of 8.58%[4]. - The projected operating revenue for 2024 is approximately 176.49 million to 211.79 million CNY, an increase of 1,183.27% to 1,439.92% compared to the previous year[6]. - The company's total profit for 2023 was -401.50 million CNY, with a net profit attributable to shareholders of -400.43 million CNY[8]. - The net profit attributable to shareholders after deducting non-recurring gains and losses for 2023 was -432.22 million CNY[8]. - The financial data provided is preliminary and subject to final audit in the 2024 annual report[12]. - There are no significant uncertainties affecting the accuracy of this earnings forecast[11]. Research and Development - Research and development expenses for 2024 are estimated to be between 296.90 million and 354.36 million CNY, a decrease of 18.57% to 2.81% from the previous year[6]. - The estimated decrease in R&D expenses is influenced by lower clinical trial costs and preclinical research expenses[9]. Revenue Drivers - The increase in operating revenue for 2024 is primarily driven by the commercialization of Pazopanib tablets and Neralitinib tablets, which began in Q4 2023[9]. - The company anticipates a decrease in non-recurring gains and losses, mainly due to reduced government subsidies compared to the previous year[9].

财联社1月16日电，亚虹医药公告，公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知 书》，自主研发的APL-2302（ASN-3186胶囊）获得国家药品监督管理局的临床试验批准，计划针对晚 期实体瘤开展临床试验。 ...