证券代码：688176 证券简称：亚虹医药 公告编号：2026-004 江苏亚虹医药科技股份有限公司2025年年度业绩预亏公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： ● 江苏亚虹医药科技股份有限公司（以下简称"公司"）预计2025年度实现归属于母公司所有者的净利润 为-37,766.54万元到-45,319.85万元，与上年同期相比，净利润增加-6,913.51万元（亏损同比增长 18.00%）到639.80万元（亏损同比减少1.67%）。 （二）业绩预告情况 1、经财务部门初步测算，预计2025年度实现归属于母公司所有者的净利润为-37,766.54万元 到-45,319.85万元，与上年同期相比，净利润增加-6,913.51万元（亏损同比增长18.00%）到639.80万元 （亏损同比减少1.67%）。 2、预计公司2025年度归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润为-39,628.87万元到-47,554.65 万元，与上年同期相比，扣除非经常性损益后的净利润增加-6,659.17万元 ...

证券代码：688176 证券简称：亚虹医药 公告编号：2026-004 江苏亚虹医药科技股份有限公司 2025 年年度业绩预亏公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 一、本期业绩预告情况 （一）业绩预告期间 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 12 月 31 日。 （二）业绩预告情况 1、经财务部门初步测算，预计 2025 年度实现归属于母公司所有者的净利润 为-37,766.54 万元到-45,319.85 万元，与上年同期相比，净利润增加-6,913.51 万 元（亏损同比增长 18.00%）到 639.80 万元（亏损同比减少 1.67%）。 2、预计公司 2025 年度归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润为 -39,628.87 万元到-47,554.65 万元，与上年同期相比，扣除非经常性损益后的净 利润增加-6,659.17 万元（亏损同比增长 16.28%）到 1,266.61 万元（亏损同比减 少 3.10%）。 4、预计公司 2025 年度研发费用约 25, ...

| 代码 | 名称 | 主力净流入(元) | 主力净占比 游资净流入(元) | | 游资净占比 散户净流入(元) | | 散户净占比 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 600276 恒瑞医药 | | 3.33 Z | 5.10% | -2.89 Z | -4.43% | -4421.19万 | -0.68% | | 000963 华东医药 | | 1.15 Z | 16.50% | -7275.41万 | -10.40% | -4271.00万 | -6.10% | | 000813 德展健康 | | 1.02亿 | 50.51% | -6009.16万 | -29.70% | -4212.39万 | -20.82% | | 300436 | 广生堂 | 1.01亿 | 5.29% | -2204.37万 | -1.16% | -7860.17万 | -4.13% | | 688382 益方生物 | | 3813.99万 | 13.10% | -337.73万 | -1.16% | -3476.26万 | -11.94% | | 600 ...

中国经济网北京1月29日讯 亚虹医药(688176.SH)今日收报13.15元，跌幅7.91%。目前该股股价处于 破发状态。 亚虹医药于2022年1月7日在上交所科创板上市，发行数量为1.1亿股，发行价格为22.98元/股，保荐 机构为中信证券股份有限公司，保荐代表人为杨沁、程杰。 亚虹医药上市首日开盘即破发，当日盘中最高价报20.00元，为上市以来最高价。 (责任编辑：关婧) 亚虹医药首次公开发行股票的费用总额为1.47亿元，其中中信证券获得承销费及保荐费1.30亿元。 亚虹医药的控股股东、实际控制人、董事长兼总经理是PAN KE，美国国籍。 亚虹医药首次公开发行股票募集资金总额为25.28亿元，扣除发行费用后募集资金净额为23.81亿 元。亚虹医药最终募集资金净额比原计划多3.11亿元。亚虹医药于2021年12月31日披露的招股说明书显 示，该公司拟募集资金20.70亿元，拟分别用于药品、医疗器械及配套用乳膏生产项目，新药研发项 目，营销网络建设项目，补充流动资金。 ...

证券日报网讯1月23日，亚虹医药在互动平台回答投资者提问时表示，国家药品监督管理局药品审评中 心(CDE)已完成APL-1702的技术评审，公司将加快推进其上市审评审批工作，以期尽快获得上市批准。 ...

1月22日，亚虹医药涨2.01%，成交额3.16亿元。两融数据显示，当日亚虹医药获融资买入额2860.35万 元，融资偿还3792.85万元，融资净买入-932.50万元。截至1月22日，亚虹医药融资融券余额合计2.38亿 元。 融资方面，亚虹医药当日融资买入2860.35万元。当前融资余额2.38亿元，占流通市值的3.98%，融资余 额超过近一年80%分位水平，处于高位。 资料显示，江苏亚虹医药科技股份有限公司位于上海市浦东新区东育路221弄前滩世贸中心(三期)B栋 19F，成立日期2010年3月16日，上市日期2022年1月7日，公司主营业务涉及创新药物的研发、生产和 销售。主营业务收入构成为：抗肿瘤类产品96.34%，其他3.66%。 截至9月30日，亚虹医药股东户数2.52万，较上期减少1.06%；人均流通股17294股，较上期增加 16.41%。2025年1月-9月，亚虹医药实现营业收入2.16亿元，同比增长55.74%；归母净利润-2.49亿元， 同比增长8.08%。 机构持仓方面，截止2025年9月30日，亚虹医药十大流通股东中，鹏华医药科技股票A（001230）位居 第七大流通股东，持股614 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：688176 证券简称：亚虹医药 公告编号：2026-003 江苏亚虹医药科技股份有限公司 自愿披露关于APL-2401在澳大利亚 获得开展Ⅰ期临床试验许可的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 近日，江苏亚虹医药科技股份有限公司（以下简称"公司"）子公司Asieris Pharmaceuticals (Aus) Pty Ltd 收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的关于批准公司开发的产品APL-2401（药物名称为ASN-8639 片）在FGFR2/3驱动的晚期实体瘤患者中开展Ⅰ期临床试验的临床试验伦理许可，并于澳大利亚卫生部 所属的Therapeutic Goods Administration（即澳大利亚药品管理局）完成临床试验备案。按照澳大利亚药 品注册相关法律法规，公司已获得该产品I期临床试验许可。此前APL-2401临床试验申请已获得国家药 品监督管理局批准，公司将积极推进该产品的国际多中心临床研究。 现将相关情况公告如下 ...

Group 1 - Huakang Clean announced it is the first candidate for the bid of the Wuhan First Hospital expansion project with a bid amount of 54.88 million yuan and a construction period of 120 days [1] - Hualing Steel's subsidiary plans to invest 449.88 million yuan in a major overhaul project for its coking plant, aiming to address aging issues and restore production capacity over a 19-month construction period [2] - Yinjia Technology expects a net loss of 140 million to 110 million yuan for 2025, compared to a loss of 129 million yuan in the previous year [3] Group 2 - Guochuang High-tech forecasts a net profit of 16 million to 24 million yuan for 2025, recovering from a loss of 58.52 million yuan in the previous year [4] - Shiyi Da anticipates a net profit increase of 31 million to 46 million yuan for 2025, turning around from a loss of 23.41 million yuan last year [5] - Lijun Co. expects a net profit of 48 million to 66 million yuan for 2025, representing a decline of 45.05% to 60.03% compared to the previous year [7] Group 3 - Xindian Pharmaceutical plans to repurchase shares worth 25 million to 50 million yuan for employee stock ownership plans or equity incentives, with a maximum repurchase price of 42 yuan per share [6] - Jingchen Co. has set the initial transfer price for its shares at 82.85 yuan per share, with a total of 13.1 million shares to be transferred to 28 institutional investors [8] - Zejing Pharmaceutical received approval for clinical trials of its innovative cancer immunotherapy drug ZG005 in combination with platinum-based chemotherapy for advanced nasopharyngeal and esophageal squamous cell carcinoma [9] Group 4 - Xingqi Eye Medicine expects a net profit of 662 million to 749 million yuan for 2025, marking a growth of 95.82% to 121.56% compared to the previous year [10] - Liancheng Precision anticipates a net loss of 12 million to 17 million yuan for 2025, reducing its loss from 37.96 million yuan in the previous year [11] - Beidou Star expects a net loss of 230 million to 290 million yuan for 2025, improving from a loss of 350 million yuan last year [13] Group 5 - Qing Shan Paper's affiliate won a bid for a wastewater treatment project worth 51.9 million yuan [15] - Yiling Pharmaceutical forecasts a net profit of 1.2 billion to 1.3 billion yuan for 2025, recovering from a loss of 725 million yuan in the previous year [16] - Huahai Pharmaceutical received a drug registration certificate for its product used in treating depression and obsessive-compulsive disorder [23] Group 6 - Nanjing Panda expects a net profit of 10 million to 15 million yuan for 2025, turning around from a loss of 189 million yuan last year [40] - Rui Sheng Intelligent anticipates a net profit of 33.92 million to 38.40 million yuan for 2025, representing a growth of 112% to 140% compared to the previous year [41] - Jiechang Drive expects a net profit of 395 million to 437 million yuan for 2025, with a growth of 40% to 55% compared to the previous year [43]

亚虹医药公告称，子公司Asieris Pharmaceuticals(Aus)Pty Ltd收到澳大利亚相关机构批准，产品APL - 2401（药物名ASN - 8639片）获在澳开展Ⅰ期临床试验许可并完成备案。APL - 2401是自主研发的 FGFR2/3双靶点小分子抑制剂，此前已获国家药监局临床试验批准。该产品有望为晚期实体瘤患者提供 新疗法，相比同类产品有潜在优势。不过，此次获批对近期业绩无重大影响，研发存在不确定性。 ...

公司通过 TAIDD 平台进行靶点多构象模拟，并以其选择性机制作为苗头化合物发现和设计为核心，从 而优化出最终的临床前候选化合物APL-2401。APL-2401 是一款通过非共价结合模式与靶点相结合的高 选择性的FGFR2/3 小分子抑制剂。相比现阶段 FGFR2 或 FGFR3 选择性抑制剂，APL-2401 体现出卓越 的双重激酶抑制活性，肿瘤细胞杀伤及调节肿瘤微环境的效果；相比pan-FGFR抑制剂，APL-2401 显著 降低了 FGFR1 和 FGFR4 相关的毒副作用。临床前实验表明 APL-2401 在多种 FGFR2/3 基因突变，扩 增或过表达模型中展现出优异的疗效和更宽的安全窗。与现有同类产品相比，APL-2401 在活性、选择 性、安全性和成药性方面均显示出潜在的同类最佳优势，有望成为FGFR2/3 靶向治疗领域的重磅产 品。 格隆汇1月22日丨亚虹医药(688176.SH)公布，近日，江苏亚虹医药科技股份有限公司子公司Asieris Pharmaceuticals (Aus) Pty Ltd 收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的关于批准公司开发的产品 APL- 2401(药物名称为 ...