1、公司不存在《管理办法》等法律、法规规定的禁止实施股权激励计划的 情形，包括：（1）最近一个会计年度财务会计报告被注册会计师出具否定意见或 者无法表示意见的审计报告；（2）最近一个会计年度财务报告内部控制被注册会 计师出具否定意见或无法表示意见的审计报告；（3）上市后最近 36 个月内出现 过未按法律法规、公司章程、公开承诺进行利润分配的情形；（4）法律法规规定 不得实行股权激励的；（5）中国证监会认定的其他情形。公司具备实施股权激励 计划的主体资格。 2、公司本次限制性股票激励计划所确定的激励对象不存在下列情形：（1） 最近 12 个月内被证券交易所认定为不适当人选；（2）最近 12 个月内被中国证监 会及其派出机构认定为不适当人选；（3）最近 12 个月内因重大违法违规行为被 中国证监会及其派出机构行政处罚或者采取市场禁入措施；（4）具有《公司法》 规定的不得担任公司董事、高级管理人员情形的；（5）法律法规规定不得参与上 市公司股权激励的；（6）中国证监会认定的其他情形。本次激励对象未包括公司 的独立董事、监事。本次激励对象均符合《管理办法》《上市规则》规定的激励 对象条件，符合公司《激励计划（草案）》 ...

北京市金杜律师事务所 关于江苏吉贝尔药业股份有限公司 2025年限制性股票激励计划（草案）之 法律意见书 致：江苏吉贝尔药业股份有限公司 北京市金杜律师事务所（以下简称金杜或本所）受江苏吉贝尔药业股份有限公司 （以下简称公司或吉贝尔）委托，作为公司2025年限制性股票激励计划（以下简称本 次激励计划或本激励计划）的专项法律顾问，根据《中华人民共和国公司法》（以下 简称《公司法》）、《中华人民共和国证券法》（以下简称《证券法》）、中国证券 监督管理委员会（以下简称中国证监会）《上市公司股权激励管理办法》（以下简称 《管理办法》）、《上海证券交易所科创板股票上市规则（2024年4月修订）》（以 下简称《上市规则》）、《科创板上市公司自律监管指南第4号——股权激励信息披 露》等法律、行政法规、部门规章及规范性文件（以下简称法律法规）和《江苏吉贝 尔药业股份有限公司章程》（以下简称《公司章程》）的有关规定，就公司实行本次 激励计划所涉及的相关事项，出具《北京市金杜律师事务所关于江苏吉贝尔药业股份 有限公司2025年限制性股票激励计划（草案）之法律意见书》（以下简称本法律意见 书）。 为出具本法律意见书，金杜依据《律师 ...

江苏吉贝尔药业股份有限公司 2025 年限制性股票激励计划实施考核 管理办法 江苏吉贝尔药业股份有限公司（以下简称"公司"）为进一步建立、健全公 司长效激励机制，吸引和留住优秀人才，充分调动公司董事、高级管理人员、中 层管理人员及核心业务（技术）人员的积极性，提升公司的核心竞争力，确保公 司发展战略目标与企业愿景的实现，在充分保障股东利益的前提下，公司按照收 益与贡献对等原则，根据《中华人民共和国公司法》（以下简称"《公司法》"）、 《中华人民共和国证券法》（以下简称"《证券法》"）、《上市公司股权激励管 理办法》（以下简称"《管理办法》"）、《上海证券交易所科创板股票上市规则》 （以下简称"《上市规则》"）等有关法律、法规、规章和规范性文件以及《江 苏吉贝尔药业股份有限公司章程》（以下简称"《公司章程》"）的规定，公司 制订了《江苏吉贝尔药业股份有限公司 2025 年限制性股票激励计划（草案）》（以 下简称"《激励计划（草案）》"）。 为保证公司本次激励计划的顺利实施，根据《公司法》《证券法》《管理办法》 《上市规则》等有关法律、法规、规章和规范性文件以及《公司章程》的规定， 结合公司实际情况，制订《江苏吉 ...

Financial Performance - Total operating revenue for 2024 reached RMB 896,534,453.46, an increase of 4.14% year-on-year[5] - Operating profit amounted to RMB 254,255,603.79, reflecting a year-on-year growth of 2.06%[5] - Net profit attributable to shareholders of the parent company was RMB 218,914,326.25, a slight decrease of 0.08% compared to the previous year[5] - Basic earnings per share decreased by 2.56% to RMB 1.14[3] - The weighted average return on net assets decreased by 1.72 percentage points to 10.50%[3] Assets and Equity - Total assets at the end of the reporting period were RMB 2,515,936,604.43, up 13.86% from the beginning of the period[5] - Shareholders' equity attributable to the parent company increased by 18.03% to RMB 2,248,223,968.02[5] Sales and Revenue Growth - Sales revenue from the drug Niquilol tablets reached RMB 127,310,600, a significant increase of 41.46% year-on-year[6] Research and Development - The company is actively advancing the R&D of new drugs, including antidepressant JJH201501 in Phase III clinical trials and antitumor drug JJH201601 in Phase IIa clinical trials[6] - The company has increased R&D investment and capitalized development expenditures that meet capitalization conditions[6]

证券代码：688566 证券简称：吉贝尔 公告编号：2025-002 江苏吉贝尔药业股份有限公司 关于持股 5%以上股东、董事减持股份计划公告 本公司董事会、全体董事及相关股东保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律 责任。 重要内容提示： 持股 5%以上股东、董事持股的基本情况 江苏吉贝尔药业股份有限公司(以下简称"公司")持股 5%以上股东、董事胡 涛持有公司股份 13,950,000 股，占公司总股本的 6.9949%，前述股份来源于公司 首次公开发行前持有的股份，已于 2021 年 5 月 18 日开市起上市流通。 减持计划的主要内容 公司收到胡涛出具的《股份减持计划告知函》，主要内容如下： 胡涛计划通过竞价交易或大宗交易方式减持不超过 1,990,000 股其所持有的 公司股份，占公司总股本的比例不超过 1.00%，减持期间为 2025 年 3 月 3 日至 2025 年 5 月 30 日，减持价格按市场价格确定。若此期间公司发生派发红利、送 红股、转增股本、配股等除权除息事项的，对上述减持计划进行相应调整。 | 股东名称 | 股东身 ...

Group 1: Drug Overview - JJH201501 is a new multi-receptor acting antidepressant with significant efficacy and safety advantages over control drugs [3][4] - The drug has a longer half-life and higher blood concentration, leading to improved therapeutic effects [3][4] Group 2: Mechanism of Action - JJH201501 is a deuterated compound that stabilizes the pharmacologically active form, resulting in prolonged exposure in the body [3] - It acts as a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) and partial agonist at 5-HT1A and 5-HT1B receptors, while antagonizing 5-HT1D, 5-HT3, and 5-HT7 receptors [3] Group 3: Clinical Trials and Results - Phase II clinical trials have shown that the 10mg and 15mg doses of JJH201501 are statistically superior to placebo and comparable to Vortioxetine 20mg [4] - The incidence of adverse events (AEs) is lower than that of Vortioxetine 20mg, indicating good safety [4] Group 4: Future Development Plans - Currently, JJH201501 is undergoing Phase III clinical trials with an enrollment completion rate of approximately 86% [4] - The company plans to submit a market application by the end of March 2025 [4] Group 5: Market Potential - The global prevalence of depression is estimated at 350 million, with a prevalence rate of 3%-5% in China, affecting over 54 million people [5] - The antidepressant market is substantial, with Vortioxetine's global annual sales around $1 billion and over 150 million yuan in China [5] - The company has a positive outlook on the market potential for JJH201501 due to increasing public awareness and government support for mental health services [5]

国金证券股份有限公司 根据中国证券监督管理委员会（以下简称"中国证监会"）2020 年 4 月 7 日 作出的《关于同意江苏吉贝尔药业股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》 （证监许可〔2020〕614 号），同意公司首次公开发行人民币普通股（A 股）4,673.54 万股，每股面值 1.00 元，每股发行价格为 23.69 元。本次公开发行募集资金总额 为人民币 1,107,161,626.00 元，扣除各项发行费用人民币 86,273,164.81 元（不含 税），募集资金净额为人民币 1,020,888,461.19 元。 信永中和会计师事务所（特殊普通合伙）对公司本次发行新股的资金到位情 况进行了审验，并于 2020 年 5 月 12 日出具了《验资报告》（XYZH/2020SHA20316 号）。 公司依照规定对募集资金采取了专户存储管理，并与保荐机构、募集资金专 户监管银行签订了募集资金三方监管协议。具体情况详见 2020 年 5 月 15 日披露 于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《江苏吉贝尔药业股份有限公司首 次公开发行股票科创板上市公告书》。 关于江苏吉贝尔药业股份有限 ...

证券代码：688566 证券简称：吉贝尔 公告编号：2024-064 江苏吉贝尔药业股份有限公司 关于调整公司部分首次公开发行股票募集资金投资 项目实施进度的公告 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 2024 年 12 月 27 日，江苏吉贝尔药业股份有限公司（以下简称"公司"） 召开第四届董事会第十三次会议、第四届监事会第十二次会议，审议通过《关 于调整公司部分首次公开发行股票募集资金投资项目实施进度的议案》，同 意公司对部分首次公开发行股票募集资金投资项目（以下简称"首发募投项 目"）达到预定可使用状态的时间进行调整。保荐机构国金证券股份有限公 司对该事项出具了明确同意的核查意见。该事项在董事会的审议权限范围内， 无需提交股东大会审议。现将有关事项公告如下： 一、募集资金基本情况 根据中国证券监督管理委员会（以下简称"中国证监会"）2020 年 4 月 7 日作出的《关于同意江苏吉贝尔药业股份有限公司首次公开发行股票注册 的批复》（证监许可〔2020〕614 号），同意公司首次公开发行人民币普通股 （A 股） ...

证券代码：688566 证券简称：吉贝尔 公告编号：2024-063 江苏吉贝尔药业股份有限公司 第四届监事会第十二次会议决议公告 本公司监事会及全体监事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、监事会会议召开情况 江苏吉贝尔药业股份有限公司（以下简称"公司"）第四届监事会第十二次 会议于 2024 年 12 月 20 日以书面方式发出通知，于 2024 年 12 月 27 日在公司 会议室召开。会议应参加表决监事 3 名，实际参加表决监事 3 名，会议由监事会 主席王正先生主持，符合《中华人民共和国公司法》及《公司章程》的有关规定， 会议合法有效。 二、监事会会议审议情况 经与会监事认真审议，以投票表决方式审议通过以下议案： （一）审议通过《关于调整公司部分首次公开发行股票募集资金投资项目实 施进度的议案》 公司首次公开发行股票募集资金投资项目（以下简称"首发募投项目"）"利 可君片、尼群洛尔片、玉屏风胶囊、盐酸洛美沙星滴眼液、益肝灵胶囊等生产基 地（新址）建设项目"及"研发中心（新址）建设项目"由于项目投资总额增加， 同时试生产、药 ...

Summary of Conference Call Records Company and Industry Overview - The conference call primarily discusses the pharmaceutical industry, focusing on the development and clinical trials of antidepressant medications, particularly a new drug referred to as "G201" and its comparison with existing treatments like Fluoxetine [1][2][3][4][5][6][7][8][9][10]. Key Points and Arguments Clinical Trial Results - The 10 mg group of G201 showed significantly lower rates of adverse reactions such as nausea, vomiting, and constipation compared to the 20 mg group of Fluoxetine and the 15 mg group of G201 [1][2][3]. - Globally, depression affects approximately 350 million people, with an estimated 54 million individuals in China suffering from depression, indicating a substantial market for antidepressants [2][3][4]. - The safety profile of G201 is favorable, with no unexpected safety signals observed during the trials, and the overall tolerability is reported to be good [1][2][3][4][5]. Market Potential - The global antidepressant market was valued at $15.3 billion in 2021 and is projected to reach $17.35 billion by 2026, with a compound annual growth rate (CAGR) of 2.6% [3]. - In China, the treatment rate for depression is only 9.5%, compared to nearly 50% in developed countries, highlighting a significant growth opportunity for antidepressant treatments [4][5][6]. Drug Mechanism and Advantages - G201 is noted for its multi-target mechanism, which may provide clinical advantages over traditional SSRIs and SNRIs, particularly in improving cognitive symptoms associated with depression [7][8][9][10]. - The drug's design allows for a longer duration of action, potentially leading to sustained therapeutic effects with less frequent dosing [7][8][9][10]. Safety and Efficacy - The adverse event rates for G201 were lower than those for Fluoxetine, with a reported discontinuation rate due to adverse events of only 3.8% for G201 compared to higher rates for Fluoxetine [9][10][11]. - Efficacy measures indicated that G201 achieved a response rate of 77.3% in the 10 mg group, with a significant difference in efficacy compared to the control group [12][13][14]. Future Developments - The company plans to submit for regulatory approval by the end of next year, with ongoing clinical trials expected to complete by March of the following year [34][35]. - The anticipated market for antidepressants in China is projected to grow significantly, with estimates suggesting it could reach 27.4 billion by 2030, driven by increasing awareness and treatment rates [36][37]. Additional Important Information - The conference highlighted the importance of addressing the stigma around mental health and the need for improved treatment access in China [4][5][6]. - The company is leveraging existing distribution channels and partnerships with hospitals to facilitate the launch and commercialization of G201 [34][35][36]. This summary encapsulates the critical insights from the conference call, focusing on the clinical data, market potential, and strategic direction of the company in the antidepressant sector.