Zhaoke Ophthalmology Limited （於英屬處女群島註冊成立並於開曼群島存續的有限公司） 兆科眼科有限公司 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不 負 責，對 其 準 確 性 或 完 整 性 亦 不 發 表 任 何 聲 明，並 明 確 表 示，概 不 對 因 本 公 告 全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責 任。 （股份代號：6622） 兆科眼科的夥伴TENPOINT THERAPEUTICS, LTD. 接 獲FDA在美國 就BRIMOCHOL™ PF發出的批准 本 公 告 由 兆 科 眼 科 有 限 公 司（「本公司」）董 事 會（「董事會」）自 願 作 出。 本 公 司 董 事 會 欣 然 宣 佈，本 公 司 的 夥 伴Tenpoint Therapeutics, Ltd.（「Tenpoint」）已 接 獲 美 國 食 品 藥 品 監 督 管 理 局（「FDA」）批 准 商 業 化 卡 巴 膽 鹼 及 酒 石 酸 溴 莫 尼 丁 滴 眼 液（2.75%/0.1%）的 監 管 批 准。此 滴 眼 液 於 臨 床 試 驗 期 間 ...

（原标题：兆科眼科-B(06622)透过与AFT及千寿建立伙伴关系，推动用于治疗老花眼的BRIMOCHOL? PF于新加坡及越南的商业化进程） BRIMOCHOL PF乃一种用于矫正因老花眼而丧失近距离视力的潜在疗法，为公司经其伙伴Tenpoint Therapeutics,Ltd.(Tenpoint)授权取得的核心资产。Tenpoint为一间全球性可进行商业化的生物技术公司， 开发突破性的疗法，以恢复老化眼睛的视力。于2025年6月，Tenpoint宣布，美国FDA已受理该药品的 新药上市申请。FDA已就BRIMOCHOLPF制定处方药使用者付费法案(Prescription Drug User Fee Act) (PDUFA)，审核截止日期为2026年1月28日。 兆科分别授予AFT及千寿于新加坡及越南的独家分销权，当中包括于相关市场注册、进口、推广、分 销、营销及销售BRIMOCHOL PF的权利。透过该等协议，AFT及千寿成为BRIMOCHOL PF的第七及第 八名商业化伙伴，彰显公司进军全球的坚定承诺。 智通财经APP讯，兆科眼科-B(06622)公布，公司已扩大与领先健康护理产品制造商及分销商AF ...

BRIMOCHOL™ PF乃一种用于矫正因老花眼而丧失近距离视力的潜在疗法，为公司经其伙伴Tenpoint Therapeutics,Ltd.(Tenpoint)授权取得的核心资产。Tenpoint为一间全球性可进行商业化的生物技术公司， 开发突破性的疗法，以恢复老化眼睛的视力。于2025年6月，Tenpoint宣布，美国FDA已受理该药品的 新药上市申请。FDA已就BRIMOCHOL™PF制定处方药使用者付费法案(Prescription Drug User Fee Act) (PDUFA)，审核截止日期为2026年1月28日。 该信息由智通财经网提供 智通财经APP讯，兆科眼科-B(06622)公布，公司已扩大与领先健康护理产品制造商及分销商AFT Pharmaceuticals Limited(AFT)的伙伴协议，以于新加坡商业化BRIMOCHOL™ PF。公司亦已与亚洲领先 眼科公司千寿制薬株式会社(千寿)建立策略伙伴关系，以于越南商业化该产品。 兆科分别授予AFT及千寿于新加坡及越南的独家分销权，当中包括于相关市场注册、进口、推广、分 销、营销及销售BRIMOCHOL™ PF的权利。透过该等协议，A ...

格隆汇1月26日丨兆科眼科-B(06622.HK)宣布，公司已扩大与领先健康护理产品制造商及分销商 AFTPharmaceuticals Limited("AFT")的伙伴协议，以于新加坡商业化BRIMOCHOL™PF("该产品")。公司 亦已与亚洲领先眼科公司千寿制薬株式会社("千寿")建立策略伙伴关系，以于越南商业化该产品。 兆科分别授予AFT及千寿于新加坡及越南的独家分销权，当中包括于相关市场注册、进口、推广、分 销、营销及销售BRIMOCHOL™PF的权利。透过该等协议，AFT及千寿成为BRIMOCHOL™PF的第七 及第八名商业化伙伴，彰显我们进军全球的坚定承诺。 BRIMOCHOL™PF乃一种用於矫正因老花眼而丧失近距离视力的潜在疗法，为公司经其伙伴Tenpoint授 权取得的核心资产。Tenpoint为一间全球性可进行商业化的生物技术公司，开发突破性的疗法，以恢复 老化眼睛的视力。於2025年6月，Tenpoint宣布，美国FDA已受理该药品的新药上市申请。FDA已就 BRIMOCHOL™PF制定处方药使用者付费法案(PrescriptionDrugUserFeeAct)(「PDUFA」)，审核 ...

兆科分别授予AFT及千寿于新加坡及越南的独家分销权，当中包括于相关市场注册、进口、推广、分 销、营销及销售BRIMOCHOL PF的权利。透过该等协议，AFT及千寿成为BRIMOCHOL PF的第七及第 八名商业化伙伴，彰显公司进军全球的坚定承诺。 BRIMOCHOL PF乃一种用于矫正因老花眼而丧失近距离视力的潜在疗法，为公司经其伙伴Tenpoint Therapeutics,Ltd.(Tenpoint)授权取得的核心资产。Tenpoint为一间全球性可进行商业化的生物技术公司， 开发突破性的疗法，以恢复老化眼睛的视力。于2025年6月，Tenpoint宣布，美国FDA已受理该药品的 新药上市申请。FDA已就BRIMOCHOL PF制定处方药使用者付费法案(Prescription Drug User Fee Act) (PDUFA)，审核截止日期为2026年1月28日。 兆科眼科-B(06622)公布，公司已扩大与领先健康护理产品制造商及分销商AFT Pharmaceuticals Limited(AFT)的伙伴协议，以于新加坡商业化BRIMOCHOL PF。公司亦已与亚洲领先眼科公司千寿制 薬株式会社( ...

（於英屬處女群島註冊成立並於開曼群島存續的有限公司） （股份代號：6622） 兆科眼科有限公司 自 願 性 公 告－ 透過與AFT及 千 寿 建 立 夥 伴 關 係，推 動 用 於 治 療 老 花 眼 的 BRIMOCHOL™ PF於新加坡及越南的商業化進程 本 公 告 乃 由 兆 科 眼 科 有 限 公 司（「本公司」）董 事 會（「董事會」）自 願 作 出。 本公司董事會欣然宣佈，本公司已擴大與領先健康護理產品製造商及分銷商AFT Pharmaceuticals Limited（「AFT」）的 夥 伴 協 議，以 於 新 加 坡 商 業 化BRIMOCHOL™ PF （「該產品」）。本 公 司 亦 已 與 亞 洲 領 先 眼 科 公 司 千 寿 製 薬 株 式 会 社（「千 寿」）建 立 策 略 夥 伴 關 係，以 於 越 南 商 業 化 該 產 品。 兆科分別授予AFT及 千 寿 於 新 加 坡 及 越 南 的 獨 家 分 銷 權，當 中 包 括 於 相 關 市 場 註 冊、進 口、推 廣、分 銷、營 銷 及 銷 售BRIMOCHOL™ PF的 權 利。透 過 該 等 協 議， AFT及千寿成為BRIM ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不 負 責，對 其 準 確 性 或 完 整 性 亦 不 發 表 任 何 聲 明，並 明 確 表 示，概 不 對 因 本 公 告 全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責 任。 Zhaoke Ophthalmology Limited 關於老花眼 （於英屬處女群島註冊成立並於開曼群島存續的有限公司） 兆科眼科有限公司 （股份代號：6622） 自 願 性 公 佈－就 於 印 度 尼 西 亞 商 業 化BRIMOCHOL™ PF 與PT FERRON訂立分銷協議 本 公 告 乃 由 兆 科 眼 科 有 限 公 司（「本公司」）董 事 會（「董事會」）自 願 作 出。 本 公 司 董 事 會 欣 然 宣 佈，本 公 司 與 領 先 印 度 尼 西 亞 製 藥 公 司PT Ferron Par Pharmaceuticals（「PT Ferron」）就 於 印 度 尼 西 亞 商 業 化BRIMOCHOL™ PF（由Tenpoint Therapeutics, Ltd.（「Tenpoint」）授 出 許 可 權 的 創 新 藥，用 ...

Summary of LENZ Therapeutics FY Conference Call Company Overview - **Company**: LENZ Therapeutics (NasdaqGS:LENZ) - **Industry**: Ophthalmology, specifically focusing on presbyopia treatment - **Recent Development**: Recently approved therapy for presbyopia, an age-related vision condition affecting near vision [1][2] Core Points and Arguments Product Differentiation - LENZ Therapeutics developed an ophthalmic drop using aceclidine, a previously marketed glaucoma product, to treat presbyopia non-invasively [4][3] - The product aims to create a pin-hole pupil effect, improving near vision for patients aged 45 and older [6][7] - The target product profile includes a once-daily application that provides rapid and long-lasting effects, with 93% of patients achieving at least 20/40 vision [10][12] Clinical Data - Phase 3 CLARITY trials showed: - 71% of patients achieved a three-line improvement in near vision within 30 minutes [12] - 95% of participants achieved at least two lines of near vision improvement [11] - 93% of patients reached 20/40 vision or better within an hour, with 70% maintaining this level after 10 hours [10][13] Market Opportunity - There are approximately 128 million presbyopia patients in the U.S., with a significant portion expressing interest in an ophthalmic drop solution [7][19] - The company targets specific segments, including contact lens wearers, LASIK patients, and active aging individuals, each exceeding 10 million potential users [20][21][22] Commercial Strategy - The commercial strategy consists of three pillars: 1. **Doctors to recommend**: An 88-person sales force targeting 13,000 doctors, with a focus on optometry [14][16] 2. **Consumers to request**: A direct-to-consumer (DTC) campaign launching in Q1 2026 [15][44] 3. **Seamless access**: Ensuring easy access to the product through e-pharmacy and retail channels [15] Pricing Strategy - The product is priced at $79 per month, aligning with competitor VUITY, which had a successful launch at the same price point [24][25] - A three-month pack is available for $198, offering a lower monthly cost [25] Lessons from Competitors - The company learned from VUITY's experience, which had a strong initial launch but failed to maintain momentum due to efficacy issues [27][28] - LENZ Therapeutics emphasizes the importance of delivering on the product's promise of immediate results to avoid consumer disappointment [28][29] Key Performance Indicators (KPIs) - Metrics to track post-launch include: - Number of doctors prescribing the product - Frequency of prescriptions (refill rates) - Consumer engagement through the vis.com website [36][50] Additional Insights - The company has received positive anecdotal feedback from both patients and doctors regarding the product's efficacy and ease of use [40][41] - The marketing campaign will feature a celebrity endorsement and target platforms like Facebook, Instagram, and YouTube [46][48] Conclusion LENZ Therapeutics is positioned to capture a significant share of the presbyopia treatment market with its innovative ophthalmic drop, backed by strong clinical data and a comprehensive commercial strategy. The focus on immediate efficacy and targeted marketing will be crucial for the product's success in a competitive landscape.

Summary of LENZ Therapeutics Conference Call Company Overview - LENZ Therapeutics is a commercial company that has developed a presbyopia eye drop called Viz, which has recently received FDA approval [2][3] - Presbyopia affects approximately 128 million people in the U.S. alone, making it a significant market opportunity [2] Product Details - Viz is designed to restore near vision for up to 10 hours, allowing users to regain their previous vision quality [4][3] - The product's mechanism of action (MOA) is distinct from competitors, particularly Vuity, which is noted for its different side effect profile [4][3] Launch and Market Strategy - The product was FDA approved on July 31, 2025, and LENZ is preparing for a market launch with samples expected as early as October 2025 [5][9] - The company aims to build confidence among eye care professionals (ECPs) during Q4 2025, targeting over $1 million in revenue for that quarter [9][10] - For 2026, revenue consensus is projected at approximately $43 million, increasing to $125 million in 2027 [9][10] Competitive Landscape - Vuity, a previous competitor, had a strong launch despite its ineffectiveness, capturing only a small fraction of the presbyopia market [16][17] - LENZ anticipates a different outcome due to the efficacy of Viz and plans to leverage sampling to encourage trial and adoption [34][17] Sales and Distribution - The product will be sold through both retail and e-pharmacy channels, with a focus on e-pharmacy to streamline the purchasing process [12][26] - Upscript has been selected as the e-pharmacy partner, specializing in self-pay products [26][27] Regulatory and Market Position - Viz is classified as a new chemical entity (NCE) in the U.S., with expectations for NCE status to be listed in the Orange Book soon [21][22] - The product is designed to be user-friendly, with a straightforward prescription process for doctors [23][24] Future Outlook - LENZ is exploring opportunities for future products in ophthalmology, leveraging the success of Viz as a cornerstone for a broader portfolio [52][53] - The company is well-capitalized and does not feel urgent to license products in other regions, focusing on establishing a strong U.S. market presence first [50][51] Key Metrics and Monitoring - Early metrics for success will include the number of ECPs writing prescriptions and the refill rate of the product [12][14] - The company plans to provide updates on launch progress during quarterly calls and other conferences [15][49] Conclusion - LENZ Therapeutics is positioned to capitalize on a significant market opportunity with its innovative presbyopia treatment, Viz, and is focused on building a strong foundation for future growth in the ophthalmology sector [54][52]

Group 1 - The company has received FDA approval for its product, VIZZ, a week ahead of schedule, indicating strong regulatory support and potential market readiness [1] - VIZZ is an eye drop designed to treat presbyopia, a common age-related vision issue that affects individuals typically starting at age 45 [2] - The company is optimistic about the launch plans and sees significant opportunities for growth in the presbyopia treatment market over the next few quarters [1]