先为达生物创始人潘海表示，"偏向型GLP-1就像一把'精准钥匙'，能避免与蛋白'握手'而被细胞分解， 转而更高效地激活细胞内'信号开关'，让药物信号传递更顺畅，药效发挥比普通药物更出色"。 从先为达生物公布的Ⅲ期临床数据来看，664名肥胖或超重患者接受了每周一次的药物注射，使用48周 后，最高剂量2.4mg组的患者平均减重15.1%，相当于一位70公斤的患者减掉10公斤。更重要的是， 92.8%的用药患者体重降幅超过5%——这是医学上公认的"有效减重"标准，而打安慰剂的对照组仅 13.9%达标。 和市面上的减肥药有啥不同？ GLP-1作为明星药物靶点，在治疗2型糖尿病和肥胖症领域效果显著，长期占据生物医药行业研发焦 点。目前，国内GLP-1类创新药市场以诺和诺德(司美格鲁肽)和礼来(替尔泊肽)为主导。不过，与两大 企业研发的正向型GLP-1不同，先为达生物聚焦偏向型GLP-1赛道。 记者了解到，先为达生物是国内最早投身于这种优效性GLP-1设计理念的企业之一，并迅速推动了埃诺 格鲁肽的早期研发与临床开发。早在去年11月，埃诺格鲁肽注射液上市许可申请获国家药品监督管理局 受理，适应症为成人2型糖尿病患者血糖控制 ...

作为慢性疾病中的独立病种及多种慢性疾病的重要致病因素，肥胖症已成为我国重大公共卫生问题，是 我国第六大致死致残主要危险因素。据国内流行病调查显示，14.1%的人有肥胖问题，34.8%的人有超 重问题，且这些人群里大半都有脂肪肝问题。近年来，以胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1)为基础 的新型减重药不断出现，减重效果也不断提升。 据了解，埃诺格鲁肽的减重相关适应症现已进入上市申报阶段。(经济日报记者吴佳佳) 埃诺格鲁肽是一种具有cAMP偏向性的新型长效GLP-1受体激动剂，能激活cAMP信号传导，减少β-抑制 蛋白(β-arrestin)介导的受体内吞，最大效能地提高cAMP通道上的结合和下游介导，从而实现更优疗效 和更低副作用。作为全球首个完成Ⅲ期临床的偏向型GLP-1受体激动剂，该研究印证了诺贝尔奖得主 Bob Lefkowitz教授提出的"偏向型GLP-1更高效"理论，从临床前到Ⅲ期临床，全阶段验证了这一全新药 物类型的科学性。 纪立农教授表示："埃诺格鲁肽的Ⅲ数据亮相国际舞台，是中国内分泌领域研究的重要突破。中国原研 GLP-1药物的尽早上市，或可改变进口原研药主导的市场格局，为全球代谢疾病患者提 ...