近期，远大医药(00512)创新管线高质量临床成果不断。除创新温度敏感性栓塞剂GPN00289完成注册性临床研究的全部患者入组，为公司核药抗肿瘤诊 疗板块再添竞争优势之外，远大医药心脑血管精准介入诊疗板块也迎来了突破性的产品成果——全球创新型人工血管产品aXess取得关键性临床试验 (aXess EU)的成功数据，产品展现出了前所未有的安全性和有效性特征，在各方面均优于现行标准疗法。 这也意味着，作为一款内源性组织修复产品，aXess有望为终末期肾脏病(ESRD)患者的血液透析治疗提供更为安全有效的临床治疗方案，或将刷新当前 的治疗格局。对于远大医药而言，这一重大进展也将成为远大医药心脑血管精准介入诊疗板块建设的重要里程碑，将为产品未来临床开发及注册等工作 的推进提供切实的数据支持。 aXess刷新血液透析治疗标准，技术创新突破惠及全球患者 慢性肾脏病(CKD)是全球范围内的重大健康挑战，根据国际流行病学的数据统计，全球有约8.5亿的CKD患者。其中终末期肾脏病(ESRD)为CKD的终末 阶段，弗若斯特沙利文数据显示，2022年全球已有超1000万患者受其困扰，预计2030年全球病例数将增长至近1461万人， ...

智通财经APP获悉，近期，远大医药(00512)创新管线高质量临床成果不断。除创新温度敏感性栓塞剂GPN00289完成注册性临床研究的全部患者入组， 为公司核药抗肿瘤诊疗板块再添竞争优势之外，远大医药心脑血管精准介入诊疗板块也迎来了突破性的产品成果——全球创新型人工血管产品aXess取 得关键性临床试验(aXess EU)的成功数据，产品展现出了前所未有的安全性和有效性特征，在各方面均优于现行标准疗法。 这也意味着，作为一款内源性组织修复产品，aXess有望为终末期肾脏病(ESRD)患者的血液透析治疗提供更为安全有效的临床治疗方案，或将刷新当前 的治疗格局。对于远大医药而言，这一重大进展也将成为远大医药心脑血管精准介入诊疗板块建设的重要里程碑，将为产品未来临床开发及注册等工作 的推进提供切实的数据支持。 aXess刷新血液透析治疗标准，技术创新突破惠及全球患者 慢性肾脏病(CKD)是全球范围内的重大健康挑战，根据国际流行病学的数据统计，全球有约8.5亿的CKD患者。其中终末期肾脏病(ESRD)为CKD的终末 阶段，弗若斯特沙利文数据显示，2022年全球已有超1000万患者受其困扰，预计2030年全球病例数将增 ...

尽管市场需求庞大，但多年来该领域技术创新缓慢，患者仍面临通路失功、感染、反复手术等未满足的 临床需求。远大医药aXess未来有望为透析患者提供一种新的临床治疗方案。 aXess是远大医药在心脑血管精准介入诊疗板块战略布局的重要成果。作为公司核心发展领域之一，远 大医药围绕通路管理、结构性心脏病及心衰三个方向进行全方位布局，搭建高端医疗器械产品集群，目 前该板块已布局超过30款产品，其中通路管理方向已有22款产品在中国获批上市，结构性心脏病已有1 款产品在中国获批上市。 远大医药表示，本次临床进展不仅是公司心脑血管精准介入诊疗板块的重要里程碑，同时也是公 司"GoGlobal"战略海外布局的重要突破，进一步提升公司高端医疗器械的核心竞争力。 （文章来源：证券日报） 本报讯 （记者张敏）10月9日，港股上市公司远大医药集团有限公司（以下简称"远大医药"）官方微信 号披露的消息显示，公司人工血管aXess的海外关键性临床试验（aXessEU）近期取得较好数据，进一 步证明aXess在血液透析治疗领域的市场潜力。 aXess是一款用于对ESRD患者建立移植物血管内瘘（AVG）开展血液透析治疗的全球创新内源性组织修 复 ...