2月5日，港股创新药企云顶新耀(01952)宣布，与麦科奥特签署独家商业化许可协议，获得全球首创双 靶点多肽新药MT1013在中国及亚太区(日本除外)的独家商业化授权。此次合作标志着云顶新耀肾科战 略由聚焦单一疾病领域向系统化和平台化的发展阶段升级，MT1013将与云顶新耀现有肾科管线形成协 同效应，强化产品布局，巩固公司在亚洲肾脏及自身免疫疾病领域的领导地位，并将产品覆盖从IgA肾 病拓展至更广泛的慢性肾脏病领域。 根据协议，云顶新耀将向麦科奥特支付人民币2亿元首付款，以及最高不超过人民币10.40亿元的潜在监 管及商业里程碑付款。中国III期临床研究正在进行中，相关临床开发费用将由麦科奥特承担。 通过引入MT1013这一临床后期创新资产，云顶新耀也将进一步丰富肾科管线梯队，构建起兼具短期收 益、中期增长与长期潜力的可持续管线体系，为公司长期稳健发展筑牢根基。 对于此次合作，云顶新耀董事会主席吴以芳表示："在全球慢性肾脏病患者持续增加的背景下，继发性 甲状旁腺功能亢进仍存在显著临床未满足需求。MT1013作为具备全球首创双重作用机制的临床后期创 新资产，有望为SHPT患者提供全新的治疗选择。此次合作是公司完 ...

据了解，继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)是慢性肾脏病(CKD)患者最常见的严重并发症之一，该疾病导 致钙磷代谢紊乱、甲状旁腺激素升高、骨病变、血管钙化等一系列病理变化，显著增加骨折、心血管事 件和死亡风险，是影响CKD患者预后的关键因素。 MT1013是由麦科奥特自主研发的全球首创双靶点多肽新药，2025年获美国肾脏病学会(ASN)年会"Late- Breaking"收录。MT1013其开创性地融合了"钙敏感受体(CaSR)+成骨生长肽(OGP)模拟"双重作用机制， 解决了PTH、钙、磷代谢平衡的问题。这一全新设计使其在治疗SHPT及相关骨代谢疾病时，首次创造 性的从源头上控制病情，且能通过直接激活成骨通路，主动促进骨形成与修复，实现从"间接抑制骨吸 收"到"主动促进骨生成"的治疗创新升级。此外，MT1013还计划拓展至包括慢性肾病性矿物质和骨代谢 异常(CKD-MBD)伴骨质疏松及未接受透析的SHPT在内的额外适应症。 目前，全球慢性肾脏病(CKD)患者人数已从2019年的9.052亿增至2024年的10.655亿，预计2030年超12 亿、2035年超15亿;同期SHPT患者预计2030年达1.899亿 ...