开源证券发布研报称，小核酸药物布局减重适应症主要围绕INHBE和ALK7两个靶点。从企业布局角度 来看，目前进度最快的是Arrowhead和Wave，INHBE siRNA分子都将在未来6个月内读出1期试验数据。 临床前大鼠数据显示，Arrowhead的ALK7siRNA分子联用Tirzepatide可以进一步提升减重效果的同时， 还有望带来更持久的疗效，从而实现更长间隔的给药(如月度、季度等)。同时，联用还有望实现高质量 减重，即减脂不减肌。 开源证券主要观点如下： 减重赛道新风口：小核酸药物有望破局千亿美金市场 小核酸药物布局减重适应症主要围绕INHBE(Inhibin subunit beta E)和ALK7(Activin receptor-like kinase7) 两个靶点。INHBE主要在肝脏细胞中表达，作为一种抑制性因子，负责编码并分泌Activin E。这一分子 与其他配体(如GDF3,GDF11,ActB,ActE,ActAB,ActC,Nodal)共同作用，通过结合ALK7来调控脂肪代谢。 ALK7主要在脂肪组织中表达，是INHBE发挥作用的受体。当Activin E与ALK7结合后，抑 ...