香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完 整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內 容而引致的任何損失承擔任何責任。 自願公告 LM-350「CDH17 ADC」完成澳洲I期臨床首例患者入組 中國生物製藥有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」）董事會（「董事會」）宣佈，本公司全 資附屬公司禮新醫藥科技（上海）有限公司（「禮新醫藥」）自主研發的國家1類創新藥LM-350「CDH17抗 體偶聯藥物(ADC)」在澳洲開展的I期臨床試驗已順利完成首例患者入組，標誌著這一創新療法正式進 入臨床開發階段。 LM-350是基於禮新醫藥新一代ADC技術平台LM-ADCTM開發的一款靶向CDH17的ADC，能夠高度選 擇性地結合CDH17，具有很強的內化能力。LM-350採用IgG1野生型構型，同時具備抗體依賴細胞介 導的細胞毒性作用(ADCC)活性。臨床前研究顯示，LM-350在多個異種移植模型中表現出顯著的抗 腫瘤活性，尤其在對MMAE耐藥或伊立替康耐藥的結直腸癌細胞中效果突出。 CDH17在多種腫瘤侵襲轉移中發揮重要作 ...

（於開曼群島註冊成立的有限公司） （股份代號：02142） 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 和鉑醫藥控股有限公司 HBM Holdings Limited 自願公告 MESOC2首次人體1期臨床研究設計於2025年ASCO年會發表 茲提述和鉑醫藥控股有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」）日期為 2023年12月15日之公告（「該公告」）。 本公告乃由本公司自願作出，以告知本公司股東及潛在投資者有關本集團最新的 業務進展。 本公司董事會（「董事會」）欣然宣佈，輝瑞（本集團之合作夥伴）將於2025年美國 臨床腫瘤學會(ASCO)年會上發表同類首創靶向間皮素(MSLN)之抗體偶聯藥物 (ADC) MesoC2 (HBM9033/PF-08052666)的首次人體1期臨床研究設計。 MesoC2最初由本公司全資附屬公司諾納生物（蘇州）有限公司（「諾納生物」）利用 其專有的Harbour Mice®平台及一體化ADC平台自主研發， ...