据港交所6月20日披露，CLOUDBREAK PHARMA INC.(下称：拨康视云)通过港交所上市聆讯，建银国际、华泰国际为其联席保荐人。 招股书披露，拨康视云是一间临床阶段眼科生物科技公司，致力于开发各种疗法。公司拥有两款核心产品(CBT-001及CBT-009)，均为自主开发。 | | | 截至12月31日止年度 | | | --- | --- | --- | --- | | | 2022年 | 2023年 | 2024年 | | | 千美元 | 千美元 | 干美元 | | 收益 | | | 10,000 | | 其他收入 | 471 | 880 | 214 | | 其他收益淨額 | 718 | 674 | 645 | | 一般及行政開支 | (8,912) | (11,277) | (9,489) | | 研發開支 | (15,290) | (27,492) | (37,946) | | 經營廚損 | (23,013) | (37,215) | (36,576) | | 財務收入淨額 | 1,571 | 3,597 | 2.002 | | 按公平值計入損益的金融 | | | | | 負債及衍生金融工具 ...

智通财经APP获悉，据港交所6月11日披露，CLOUDBREAK PHARMA INC.(拨康视云)第四次向港交所主板提交 上市申请书，建银国际、华泰国际为其联席保荐人。该公司曾于2023年11月、2024年5月、2024年12月2日向港 交所提交过上市申请书。 拨康视云拥有两款核心产品(CBT-001及CBT-009)，均为自主开发。核心产品CBT-001适用于治疗翼状胬肉(一种 良性增生性眼表疾病)，公司分别于2022年6月及2023年9月在美国及中国启动第3期多地区临床试验("多地区临床 试验")。核心产品CBT-009用于治疗青少年近视(5至19岁儿童及青少年近视)，于2023年1月完成第1/2期临床试 验，并于2024年7月向美国食品及药物管理局("美国药管局")提交新药临床试验("新药临床试验")申请。其他候选 药物处于相对早期开发阶段，包括两款临床阶段候选药物CBT-006及CBT-004，及四款临床前阶段候选药物CBT- 007、CBT-199、CBT-145以及CBT-011。 拨康视云已经建立一个由候选药物组成的创新的管线，覆盖眼睛前部和后部的主要疾病，其中有四款处于临床 阶段的候选药物及 ...