7月3日，一则消息在全球医药资本市场引发震动：据路透社援引彭博社报道，阿斯利康正与Summit 就依沃西单抗（AK112）的全球授权交易展开深入洽谈，交易金额或高达 150亿美元 。虽然双方尚未 正式官宣，但这一巨额交易传闻迅速引爆了市场情绪。 消息公布当天，Summit股价盘中大涨近15%，收盘涨幅达14.68%；而作为AK112原研方的 康方生物 ，次日港股大涨9.43%， 市值首次突破1000亿港元大关 ，成为中国Biotech出海的重要里程碑事件。 AK112是一款由康方生物自主研发的 PD-1/VEGF双特异性抗体 。早在2022年底，康方便将其在欧美 日等主要市场的开发与商业化权利授权给Summit，交易总金额最高可达50亿美元，其中首付款为5亿 美元；今年年初，双方又签署补充协议，扩大了Summit的区域授权范围至中美、南美等更多市场。 阿斯利康150亿美元出手？ 而此番阿斯利康有意接手，则意味着AK112可能完成从 本土 Biotech → 海外Biotech → 全球MNC 的三级跳。更重要的是，这或许将成为中国创新药首次以 千亿元人民币估值 进入跨国药企产品线的 经典案例。 尽管目前谈判尚 ...

7月3日，创新药公司康方生物（09926.HK）盘中涨超14%，最高报106.4港元/股，股价创历史新高，总 市值约950亿港元，距离千亿市值仅有一步之遥。 消息面上，康方生物今日早间宣布，自主研发的首个双抗ADC药物（抗体偶联药物）AK146D1 （Trop2/Nectin4ADC），治疗晚期实体瘤的Ia期临床研究完成首例受试者入组。 临床前研究也显示，AK146D1对于表达Trop2或Nectin4的肿瘤具有强效的抗肿瘤活性和良好的安全性， 具有巨大的肿瘤治疗潜力。 AK146D1是康方生物首个进入临床阶段的双抗ADC药物。目前，该药已成功获得美国食品药品监督管 理局（FDA）、澳大利亚药品管理局（TGA）和国家药品监督管理局批准开展临床试验。 据介绍，Trop2和Nectin4是极具潜力的肿瘤靶点。目前全球已有靶向Trop2或Nectin4的单靶点ADC获批 上市，但尚无同时靶向Trop2或Nectin4的双抗ADC药物获批临床。 若发挥Trop2和Nectin4的协同互补作用，有望提高ADC药物疗效，减少耐药性，降低药物毒性，同时更 全面地覆盖各类型肿瘤疾病，克服单靶点ADC药物的治疗局限。 此外，该 ...