编辑丨王多鱼 排版丨水成文 肿瘤新抗原 （Tumour Neoantigen） 是理想的免疫治疗靶标，这些抗原只存在于肿瘤组织中，而在其他组织中不存在。肿瘤新抗原疫苗通过诱导机体产生肿瘤特 异性免疫应答，为精准治疗肿瘤提供了新思路。目前，全世界已有超过 100 项新抗原疫苗相关临床试验。 然而， 由于 新抗原免疫原性低 （仅约 15%–30% 的新抗原能够诱导 T 细胞 产生 ） 、 实体瘤的高度 异质性以及抑制性肿瘤免疫微环境 （ TIME） ，这些个 性化的肿瘤新抗原疫苗在实体瘤的治疗中，响应率低。 相比之下，相比之下，微生物抗原具有明确的定义且免疫原性很强，能够激活特定的记忆 T 细胞以清除肿瘤微环境中的微生物。 受此启发，中国药科大学 杨勇 / 王文广 团队等创新性地构建了一种特异性异源蛋白标记体系，开发了特异性标记 乙型肝炎病毒表面抗原 （ HBsAg ） 的 通用 型肿瘤疫苗系统 （ HBsAg-tagged tumour vaccine system, H-T VAC ） ， 将 肿瘤细胞 " 伪装 " 成高免疫原性的 " 病毒 " ，突破了肿瘤新抗原免疫原性低、 实体瘤异质性强以及抑制性肿瘤免 ...