撰文丨王聪 该研究提出了一种 in vivo CAR 细胞疗法 新策略——将 mRNA-LNP 共价偶联至 红细胞 表面，利用红细胞天然归巢脾脏并与免疫系统互作的生理机制，实现对 髓系细胞的高效靶向递送，从而体内直接生成具有抗肿瘤活性的 CAR- 髓系细胞 。 相比于依赖被动分布且主要富集于肝脏的传统 LNP ，该策略通过 " 生理路径 " 实现对免疫器官的主动靶向，并通过吞噬途径提高 mRNA 释放效率，显著提升了 体内生成与治疗效果。鉴于团队已建立的红细胞 – 药物偶联平台及其临床验证基础 ，该策略有望加速红细胞 - 核酸药物的临床转化进程 。 SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE | RESEARCH ARTICLE 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 工程化 髓系细胞 以表达嵌合抗原受体 （CAR） ，最近已成为癌症免疫治疗的一种有前景的策略，例如 CAR-巨噬细胞 疗法，能够实现对肿瘤细胞的靶向吞噬， 并激活先天性和适应性抗肿瘤免疫。 尽管体外 （ ex vivo ） 生成的 CAR-髓系细胞疗法在临床前和临床研究中均显示出潜力，但其临床转化仍受限于基因修饰效率低下、功能持久性欠佳以 ...