整理 | GLP1减重宝典内容团队 在 GLP-1 赛道竞争持续白热化的背景下，诺和诺德正悄然推进下一代减重药物的临床节奏。当地时间 1 月 14 日，诺和诺德在 ClinicalTrials.gov 官网登记了一项编号为 NNCO487-0111 的临床研究，标志着其新一代减重候选药物正式进入关键的人体验证阶段。 从研究设计和历史数据来看，这并非一款"边缘创新"产品，而是诺和诺德试图在 GLP-1 之后，重新定义减重疗效上限的重要筹码。 首个大规模 I 期研究，直接对标真实减重人群 根据公开信息，AMAZE 1 研究计划纳入约 1150 名超重或肥胖受试者，在 I 期阶段即采用相对大样本设计，这在传统新药研发中并不 多见。该研究明确排除了既往接受过 GLP-1 受体激动剂、GLP-1/GIP 双重激动剂或其他 GLP-1 相关治疗的受试者，意在获得更加"干 净"的药效与安全性数据。 受试者将被随机分配至 NNCO487-0111 或安慰剂组，均采用每周一次皮下注射给药。研究的核心目标，是系统评估该药在肥胖人群中 的安全性、耐受性以及初步减重效果。 从研发节奏上看，这一研究虽被标注为 I 期，但其样本量和入组 ...