目前，映恩生物已披露了27条ADC研发管线，本次在ASCO大会上公布数据的DB-1310和DB- 1311/BNT324，目前均处于临床Ⅰ/Ⅱa期。 近日，2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在美国芝加哥拉开帷幕。中国ADC（抗体药物偶联物） 企业映恩生物（HK09606）以口头报告的形式，首次公布了DB-1310用于治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱa 期试验的初步结果，以及DB-1311用于经多线治疗的去势抵抗性前列腺癌患者的数据。 《每日经济新闻》记者注意到，5月底，全球头部ADC药企"第一三共"撤回了类似药物的适应证在美国 寻求加速批准的BLA（生物制品许可申请）。 6月3日，映恩生物首席科学官邱杨在公司召开的2025年ASCO数据说明会上表示，团队对HER3（一种 表皮生长因子受体）靶点和DB-1310充满信心，未来，公司可能公布DB-1310在EGFR（也是一种表皮生 长因子受体，此处意在标明癌症基因分型）野生型肺癌和乳腺癌领域的更多数据。 研究结果：近三分之一患者首次评估时肿瘤缩小 DB-1310是一款HER3 ADC药物，对应的临床试验是一项多中心、开放性、非随机的首次人体研究，旨 在评估晚期/ ...