HX111可高亲和、高特异性地结合肿瘤细胞表面的OX40分子，并能高效地经内吞作用进入肿瘤细胞 后，由溶酶体蛋白酶裂解连接子，释放强效有效载荷，进而诱导肿瘤细胞凋亡。OX40分子在部分淋巴 瘤及实体瘤中呈高表达特征，这类肿瘤目前缺乏有效的治疗手段，存在显著的未满足临床需求。公司研 发的HX111，是全球范围内已公开进入临床阶段的首款OX40靶向ADC药物(全球首创，First-in-Class， FIC)。该领域目前仍处于早期探索阶段，HX111具备显著的先发优势，未来有望填补此类肿瘤治疗领域 的空白。 翰思艾泰-B(03378)发布公告，公司已启动自主研发的候选药物HX111(一款OX40靶向抗体偶联药物 (ADC)候选药物)针对复发难治性淋巴瘤及实体瘤的Ⅰ期临床试验，已于近期顺利完成首例患者入组给 药。 ...

HX111可高亲和、高特异性地结合肿瘤细胞表面的OX40分子，并能高效地经内吞作用进入肿瘤细胞 后，由溶酶体蛋白酶裂解连接子，释放强效有效载荷，进而诱导肿瘤细胞凋亡。OX40分子在部分淋巴 瘤及实体瘤中呈高表达特征，这类肿瘤目前缺乏有效的治疗手段，存在显著的未满足临床需求。公司研 发的HX111，是全球范围内已公开进入临床阶段的首款OX40靶向ADC药物(全球首创，First-in-Class， FIC)。该领域目前仍处于早期探索阶段，HX111具备显著的先发优势，未来有望填补此类肿瘤治疗领域 的空白。 智通财经APP讯，翰思艾泰-B(03378)发布公告，公司已启动自主研发的候选药物HX111(一款OX40靶向 抗体偶联药物(ADC)候选药物)针对复发难治性淋巴瘤及实体瘤的Ⅰ期临床试验，已于近期顺利完成首 例患者入组给药。 ...

HX111可高亲和、高特异性地结合肿瘤细胞表面的OX40分子，并能高效地经内吞作用进入肿瘤细胞 后，由溶酶体蛋白酶裂解连接子，释放强效有效载荷，进而诱导肿瘤细胞凋亡。OX40分子在部分淋巴 瘤及实体瘤中呈高表达特征，这类肿瘤目前缺乏有效的治疗手段，存在显著的未满足临床需求。公司研 发的HX111，是全球范围内已公开进入临床阶段的首款OX40靶向ADC药物(全球首创，First-in-Class， FIC)。该领域目前仍处于早期探索阶段，HX111具备显著的先发优势，未来有望填补此类肿瘤治疗领域 的空白。 格隆汇2月4日丨翰思艾泰-B(03378.HK)公告，公司已启动自主研发的候选药物HX111(一款OX40靶向抗 体偶联药物("ADC")候选药物)针对复发难治性淋巴瘤及实体瘤的Ⅰ期临床试验，已于近期顺利完成首例 患者入组给药。 ...