Core Viewpoint - Wanbangde demonstrates strong resilience in a challenging pharmaceutical manufacturing environment, achieving a revenue of 579 million yuan and a net profit of 13.46 million yuan in the first half of 2025 [1] Revenue Composition - The "Professional Equipment Manufacturing and Services" segment surpassed "Pharmaceutical Manufacturing" for the first time, contributing 41.63% to the company's revenue, primarily due to the impact of national procurement policies [1] R&D Investment - The company increased its R&D investment to 31.14 million yuan, a year-on-year growth of 13.48%, focusing on the development of traditional Chinese medicine, chemical drugs, and raw materials [2] Transition to Innovative Drugs - Wanbangde is shifting from generic drugs to innovative drugs, with seven ongoing innovative drug projects, including "WP103" and "WP107," which have received clinical trial approval in the U.S. [3][4] Addressing Disease Trends - The company is developing new drugs targeting obesity and Alzheimer's disease, with significant progress in clinical trials and patent approvals for innovative combinations [4] Strengthening R&D Capabilities - Wanbangde is enhancing its R&D capabilities by attracting high-end talent and building a competitive technology development platform, while also exploring AI applications in drug development [5] International Expansion - The company is actively pursuing international markets, with its South African operations generating 172 million yuan in revenue, a 1.45% increase, and a net profit of 6.21 million yuan, up 884.25% [6] Global Market Recognition - Wanbangde's medical device products have received multiple international certifications, including FDA and CE approvals, and the company has significant production capacity for various medical devices [6] Strategic Development - The company plans to continue its focus on the pharmaceutical manufacturing and medical device sectors, integrating its operations with the "Belt and Road" initiative to enhance long-term growth [7]

Acotec Scientific Holdings Limited 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部或任何部分內容所產生或因依 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 本公司董事會（「董事會」）欣然宣佈，於2025年8月22日，本集團收到中國國家藥 品監督管理局對外周可控機械解脫帶纖維毛彈簧圈的註冊批准。本產品用於外周 血管的動脈瘤、動靜脈畸形和動靜脈瘺的填塞。本產品採用可控解脫機制，確保 彈簧圈釋放過程穩定、精準，提升了操作的可控性和安全性。此外，產品具有2D 和3D兩種結構可選擇，能夠廣泛適配臨床需求。本公司將適時在中國開展營銷活 動。 本公司最終未必能夠成功營銷外周可控機械解脫帶纖維毛彈簧圈。本公司股東及 潛在投資者在買賣本公司股份時務請審慎行事。 承董事會命 先瑞達醫療科技控股有限公司 董事會主席、執行董事及首席執行官 李靜 先瑞達醫療科技控股有限公司 （於開曼群島註冊成立的有限公司） （股份代號：6669） 自願性公告 外周可控機械解脫帶纖維毛彈簧圈的註冊申請 獲中國國家藥品監督管理局批准 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確 性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或 因依賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 MicroPort CardioFlow Medtech Corporation 微創心通醫療科技有限公司 本公告乃由微創心通醫療科技有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本 集團」）自願作出，以知會本公司股東及潛在投資者有關本集團最新業務進展 及產品註冊進度的情況。 本 公 司 董 事 會（「董事會」）欣 然 宣 佈，Alwide® Plus心臟瓣膜球囊擴張導管 （「Alwide® Plus」）已獲得CE標誌（表明歐洲經濟區內所售產品符合健康、安全及 環保標準的認證標誌）批准。 （ 於 開 曼 群 島 註 冊 成 立 的 有 限 公 司 ） （股份代號：2160） 自願公告 ALWIDE® PLUS心臟瓣膜球囊擴張導管之CE標誌批准 Alwide® Plus為本公司自主研發的手術配套產品，用於在經導管主動脈瓣植入 術（「TAVI」）前擴張鈣化的主動脈瓣膜，降低在TAVI手術中進行瓣膜成形術的 挑戰 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部或任何部分內容所產生或因依 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Acotec Scientific Holdings Limited 先瑞達醫療科技控股有限公司 （於開曼群島註冊成立的有限公司） （股份代號：6669） 自願性公告 微導絲的註冊申請獲北京市藥品監督管理局批准 李靜 香港，2025年8月18日 於本公告日期，執行董事為李靜女士，非執行董事為Silvio Rudolf SCHAFFNER 先生、Arthur Crosswell BUTCHER先生及June CHANG女士，以及獨立非執行董 事為王玉琦醫師、倪虹女士及潘建而女士。 本公告由先瑞達醫療科技控股有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集 團」）自願刊發，以向本公司股東及潛在投資者提供有關本集團最新業務及新產品 開發進展的最新資訊。 本公司董事會（「董事會」）欣然宣佈，於2025年8月13日，本集團收到北京市藥品 監督管理局對微導絲的註冊批准。微導絲適用於常規外周血管內使用，用於引導 和放置 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確 性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因 依賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Mirxes Holding Company Limited （ 於 開 曼 群 島 註 冊 成 立 的 有 限 責 任 公 司 ） （股份代號：2629） 自願性公告 有關可能合作事項的諒解備忘錄 諒解備忘錄之主要條款如下： – 1 – 主要合作範圍 雙方同意在（其中包括）下列活動（統稱及各自稱為「合作活動」）方面開展真誠 合作： PT DIASTIKA BIOTEKINDO的資料 PT DIASTIKA BIOTEKINDO為一間根據印尼法律註冊成立之有限公司，主要於 印尼從事實驗室設備及試劑、製藥設備以及醫療設備及器械之批發業務。 PT DIASTIKA BIOTEKINDO的醫院網絡覆蓋逾300間醫院（其中70%位於爪哇， 居住57%印尼人口），實現即時規模效益醫療服務，而外島服務不足則蘊藏90% 尚未開發商機。 本公告乃由Mirxes Holding Company Limited（「本公司」， ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確 性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或 因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Peijia Medical Limited 沛嘉醫療有限公司 （ 於 開 曼 群 島 註 冊 成 立 的 有 限 公 司 ） （股 份 代 號：9996） 自願公告 2025年1月1日至2025年6月30日期間 的未經審核營運數據 本公告由沛嘉醫療有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」）自願 刊發，以向本公司股東及潛在投資者提供有關本集團最新業務及產品開發進 展的最新資料。 本公司董事（「董事」）會（「董事會」）欣然宣佈，本集團截至2025年6月30日止六 個月（「報告期間」）的若干未經審核營運數據及比較數字列如下。 1月1日至6月30日期間 | 2025年 | 2024年 | 變動 | | --- | --- | --- | | 人民幣百萬元 | 人民幣百萬元 | % | 收入 約350.0–360.0 301.2 約16.2–19.5 本集團收入增長持續的主要驅動因素如下： (i) 我 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確 性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或 因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Gaush Meditech Ltd 高視醫療科技有限公司 （ 於 開 曼 群 島 註 冊 成 立 的 有 限 責 任 公 司 ） （股 份 代 號：2407） 自願公告 角膜接觸帽獲得中國醫療器械註冊證 本公告由高視醫療科技有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」） 自願作出，以告知本公司股東及潛在投資者有關本集團的最新業務發展。 – 2 – – 1 – 高視科技本次獲批的角膜接觸帽（註冊證編號： 粵械注准20252161020），用於 對患者角膜進行斷層掃瞄時，罩在共聚焦眼科激光診斷設備的角膜顯微物鏡 鏡頭上，可有效避免交叉感染，確保診療過程的安全性。產品由角膜接觸平面 和錐形罩兩部分組成，選用高品質醫用級光學塑料，依托精密注塑工藝成型， 產品表面平整光滑、無劃痕雜質，透光性能優異，對眼部溫和無刺激，能最大 程度減少光線損耗與折射干擾。與同類產品比較，其結構設計貼合角膜，便於 快速安裝並減 ...

本公司董事（「董事」）會（「董事會」）欣然宣佈，近日本公司附屬公司高視創新 科技有限公司（「高視創新」）之「眼底相機」已獲得由江蘇省藥品監督管理局批 准的醫療器械註冊證。 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確 性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或 因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Gaush Meditech Ltd 高視醫療科技有限公司 （ 於 開 曼 群 島 註 冊 成 立 的 有 限 責 任 公 司 ） （股 份 代 號：2407） 自願公告 眼底相機獲得中國醫療器械註冊證 本公告由高視醫療科技有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」） 自願作出，以告知本公司股東及潛在投資者有關本集團的最新業務發展。 主席兼執行董事 高鐵塔先生 隨著人口老齡化進程加快以及糖尿病、高血壓等慢性病發病率上升，眼底疾病 患者數量持續增長。糖尿病視網膜病變、老年性黃斑變性、青光眼等眼底疾病 若不及時干預，可能導致不可逆的視力損傷甚至失明。然而，傳統的眼底檢查 往往依賴散瞳操作，不僅增加患者不適感，還延長了檢查時間。 高 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確 性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或 因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 – 1 – 高視精密本次獲批的一次性使用眼科穿刺器及附件（註冊證編號： 蘇械注准 20252161055），主要適用於23G/25G玻璃體切除手術。與市面同類產品相比較， 在術中穿刺時鞏膜無變形，極致鋒利，切口水密性好，傷口創傷小，術後傷口 癒合恢復快。 Gaush Meditech Ltd 高視醫療科技有限公司 （ 於 開 曼 群 島 註 冊 成 立 的 有 限 責 任 公 司 ） （股 份 代 號：2407） 自願公告 一次性使用眼科穿刺器及附件獲得中國醫療器械註冊證 本公告由高視醫療科技有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」） 自願作出，以告知本公司股東及潛在投資者有關本集團的最新業務發展。 本公司董事（「董事」）會（「董事會」）欣然宣佈，近日本公司附屬公司高視精密 醫療器械（蘇州）有限公司（「高視精密」）之「一次性使用眼科穿刺器及附件」已 獲得由江蘇省藥品監督管理批准的醫療器械註冊證 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確 性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或 因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Gaush Meditech Ltd 高視醫療科技有限公司 （ 於 開 曼 群 島 註 冊 成 立 的 有 限 責 任 公 司 ） （股 份 代 號：2407） 自願公告 人工晶狀體植入系統獲得中國醫療器械註冊證 本公告由高視醫療科技有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」） 自願作出，以告知本公司股東及潛在投資者有關本集團的最新業務發展。 本公司董事（「董事」）會（「董事會」）欣然宣佈，近日本公司全資附屬公司高視 泰靚醫療科技有限公司（「高視泰靚」）之「人工晶狀體植入系統」已獲得由廣東 省藥品監督管理局批准的醫療器械註冊證。 根據《中國成人白內障摘除手術指南(2023)》內容顯示，白內障是全球首位致盲 性疾病。隨著人口老齡化加劇，白內障發病率逐年增高，截至2020年，中國成 人（18歲及以上）白內障的發病率達到22.78%。患者數量已高達1.3億，預計到 2050年，中國成人白內障人群將超過 ...