证券代码：002082 证券简称：万邦德 公告编号：2026-001 万邦德医药控股集团股份有限公司 关于实际控制人部分股份质押及解除质押的公告 公司控股股东、实际控制人及其一致行动人保证向本公司提供的信息内容真 实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 万邦德医药控股集团股份有限公司（以下简称"公司"）近日收到公司实际 控制人赵守明先生及庄惠女士的通知，获悉其所持有公司的部分股份办理了质押 及解除质押手续，具体事项如下： 二、股东股份解除质押基本情况 1.公司控股股东及其一致行动人本次质押与上市公司生产经营需求无关。 2.公司控股股东及实际控制人不存在未来半年内或一年内到期的质押股份。 3.公司控股股东及其一致行动人不存在非经营性资金占用、违规担保等侵害 上市公司利益的情形。 4.截至本公告披露日，公司控股股东及其一致行动人的股份质押事项对公司 生产经营、公司治理等未产生实质性影响，也不涉及业绩补偿义务。 公司将持续关注实际控制人及其一致行动人质押情况及质押风险，并及时进 行披露，敬请投资者谨慎决策 ...

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，万邦德制药集团有限公司的石杉碱甲口服溶液与石杉碱甲 注射液在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两序列、交叉设计的药代动力 学比较研究的Ⅰ期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20255231，首次公示信息日期为2025年12月 30日。 该药物剂型为溶液剂，用法为在空腹状态下，口服给药0.22mg，240mL温水送服，单次给药。本次试验 主要目的为比较石杉碱甲口服溶液和石杉碱甲注射液在中国健康受试者空腹状态下单次给药的药代动力 学特征。次要目的为评估石杉碱甲口服溶液的相对生物利用度，评估空腹状态下两种制剂的安全性。 石杉碱甲口服溶液为化学药物，适应症为重症肌无力。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的 获得性自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱 酯酶抑制剂治疗后症状减轻，诊断依赖临床表现及相关检查。 风险提示：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI大模型基于第三方数据库自动发布，任何在本文出现 的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不 构成个人投资建 ...

| 代码 | 名称 | 收盘价 | 涨跌幅 | 成交量(手) | 成交额(元) | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 300391 | *ST长药 | 0.95 | -19.49% | 106.16万 | 1.02亿 | | 605199 | ST葫芦娃 | 7.99 | -4.99% | 5628.0 | 449.68万 | | 603858 | 步长制药 | 15.70 | -3.44% | 9.92万 | 1.56亿 | | 002424 | ST百灵 | 4.23 | -2.98% | 71.14万 | 3.01亿 | | 002198 | 嘉应制药 | 7.05 | -2.49% | 18.85万 | 1.34亿 | | 600976 | 健民集团 | 33.98 | -2.47% | 2.95万 | 1.01亿 | | 002644 | 佛慈制药 | 8.61 | -2.38% | 13.60万 | 1.17亿 | | 301111 | 粤万年青 | 19.33 | -1.83% | 5.28万 | 1.02亿 | | 300147 | ST香雪 | ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：002082 证券简称：万邦德 公告编号：2025-068 万邦德医药控股集团股份有限公司 关于子公司药品WP107获得伦理批件的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 英文名称：Huperzine A Oral Solution 剂型：口服溶液 规格：0.22mg 注册分类：美国505(b)1/中国2.2类新药 适应症：重症肌无力 临床研究阶段：I期 临床研究单位：温州医科大学附属第二医院 伦理审查委员会审查意见：同意临床试验 万邦德医药控股集团股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司万邦德制药集团有限公司的新药 WP107治疗重症肌无力的I期临床试验获得了温州医科大学附属第二医院 温州医科大学附属育英儿童医 院医学伦理委员会的审查批件，批准项目开展。现将相关情况公告如下： 一、药品及获得伦理批件基本情况 药品名称：WP107 口服溶液 公司于2023年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的石杉碱甲治疗重症肌无力的孤儿药认 定，于2025年1月WP107口服溶液用于治疗全身 ...

12月29日晚万邦德（002082）公告称，全资子公司万邦德制药集团有限公司的新药WP107(石杉碱甲口 服溶液)治疗重症肌无力的I期临床试验，获得了温州医科大学附属第二医院温州医科大学附属育英儿童 医院医学伦理委员会的审查批件，批准项目开展。 万邦德表示，此次临床试验获得临床单位伦理审查批件后，短期内对公司经营业绩不会产生重大影响， 公司将按照相关规定和要求继续开展临床试验。公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及 时对项目后续进展情况履行信息披露义务。 经营总部位于浙江台州的万邦德，聚焦医药制造和医疗器械大健康产业，产品涉及心脑血管、神经系 统、呼吸系统、消化系统和精神系统等多个治疗领域。 值得一提的是，在神经系统领域，万邦德的石杉碱甲注射液，是作为改善痴呆患者及脑器质性病变所致 记忆障碍、良性记忆障碍和重症肌无力的一线用药。其核心成分石杉碱甲为国内外首创药物，荣获国家 技术发明奖二等奖、国家自然科学二等奖，更在全球布局获得美国、欧洲、日本等多国专利。 公告显示，万邦德于2023年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的石杉碱甲治疗重症肌无力的 孤儿药认定；WP107(石杉碱甲口服溶液)用 ...

今日焦点 贵州茅台：控股股东茅台集团累计30亿元增持公司股份本次增持计划已实施完毕 贵州茅台公告称，公司控股股东中国贵州茅台酒厂（集团）有限责任公司已完成增持计划，本次增持计 划已实施完毕。累计增持2,071,359股，占公司总股本的0.17%，增持金额为30亿元。增持完成后，茅台 集团及一致行动人合计持有公司7.09亿股，占总股本的56.63%。 吉祥航空：拟41亿美元购买25架空客A320系列飞机 吉祥航空公告称，公司拟与空客公司签订《飞机购买协议》，购买25架空客A320系列飞机，交易价格 41亿美元。经国家批准认可后，空客公司将于2028年至2032年分批向公司交付上述飞机。 华立股份：终止收购中科汇联51%股份 华立股份公告称，公司原拟通过现金方式收购中科汇联51%的股份。本次交易自启动以来，公司严格恪 守约定，积极推进审计评估等各项前期尽调工作，及时履行信息披露义务。但交易各方未能就交易核心 条款达成共识，公司于近期已收到标的公司股东方面送达的终止本次收购意向的《函》。为维护公司及 全体股东的合法权益，经公司审慎研究，决定终止本次收购。 华立股份10月29日晚间公告，拟以自有或自筹资金现金方式收购 ...

公告显示，万邦德于2023年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的石杉碱甲治疗重症肌无力的 孤儿药认定，于2025年1月WP107口服溶液用于治疗全身型重症肌无力获得美国FDA新药临床试验许 可，2025年7月获得国家药品监督管理局2.2类新药临床试验批准通知书，已正式开展I期临床试验工 作。此次收到伦理批件，旨在比较石杉碱甲口服溶液和石杉碱甲注射液在中国健康受试者空腹状态下单 次给药的药代动力学特征，评估石杉碱甲口服溶液的相对生物利用度及空腹状态下两种制剂的安全性。 北京商报讯(记者王寅浩宋雨盈)12月29日，万邦德（002082）发布公告称，公司全资子公司万邦德制药 集团有限公司的新药WP107治疗重症肌无力的I期临床试验获得了温州医科大学附属第二医院温州医科 大学附属育英儿童医院医学伦理委员会的审查批件，批准项目开展。 ...

公司获得国家药监局的《药物临床试验批准通知书》后，积极推进药学和临床工作，已正式开展I期临 床试验工作。此次收到温州医科大学附属第二医院温州医科大学附属育英儿童医院医学伦理委员会的审 查批件，旨在比较石杉碱甲口服溶液和石杉碱甲注射液在中国健康受试者空腹状态下单次给药的药代动 力学特征，评估石杉碱甲口服溶液的相对生物利用度及空腹状态下两种制剂的安全性。 智通财经APP讯，万邦德(002082.SZ)发布公告，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司的新药WP107 治疗重症肌无力的I期临床试验获得了温州医科大学附属第二医院温州医科大学附属育英儿童医院医学 伦理委员会的审查批件，批准项目开展。 ...

证券代码：002082 证券简称：万邦德 公告编号：2025-068 万邦德医药控股集团股份有限公司 关于子公司药品WP107获得伦理批件的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 万邦德医药控股集团股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司万邦德 制药集团有限公司的新药WP107治疗重症肌无力的I期临床试验获得了温州医科 大学附属第二医院 温州医科大学附属育英儿童医院医学伦理委员会的审查批件， 批准项目开展。现将相关情况公告如下： 一、药品及获得伦理批件基本情况 药品名称：WP107 口服溶液 英文名称：Huperzine A Oral Solution 剂型：口服溶液 规格：0.22mg 注册分类：美国 505(b)1/中国 2.2 类新药 适应症：重症肌无力 临床研究阶段：I 期 临床研究单位：温州医科大学附属第二医院 伦理审查委员会审查意见：同意临床试验 二、药品临床试验进展情况 公司于 2023 年 12 月获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的石杉碱甲 治疗重症肌无力的孤儿药认定，于 2025 年 1 月 WP107 口服溶液用于治 ...

格隆汇12月29日丨万邦德(002082.SZ)公布，全资子公司万邦德制药集团有限公司的新药WP107治疗重 症肌无力的I期临床试验获得了温州医科大学附属第二医院温州医科大学附属育英儿童医院医学伦理委 员会的审查批件，批准项目开展。 ...