值得一提的是，公司还积极加速构建"AI+"能力，赋能业务增长。在核心技术研发领域，公司聚焦人工 智能与产业场景的深度融合，积极探索研发基于深度学习的智能病理辅助诊断系统，通过AI智能辅助 分析为临床决策提供精准支撑。 从销售端来看，2024年公司各业务板块齐头并进，2024年度公司新签订单金额为8.19亿元，其中核心业 务IND(新药临床试验申请)和NDA(新药上市申请)的新签订单个数合计同比增长14.63%，彰显了公司强 大的市场拓展能力。 从公司一季报看，虽然归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润同比下滑较多，但公司核心业务 IND(新药临床试验申请)和NDA(新药上市申请)的新签订单个数合计同比增长18.37%。报告期内海外市 场新签订单金额同比大幅增长，公司在国际市场上的认可度和影响力逐步提升。在创新药物研发领域， 公司持续布局小核酸、多肽、双/多特异性抗体、放射性药物等新兴领域，各创新品类合同金额同比均 有显著增长。 公司表示，将不断优化服务流程、提升服务质量和加强技术研发，以应对市场挑战，并提升自身的韧性 和抗风险能力，努力推动科研成果应用和带动产业发展。 中证报中证网讯(王珞)4月29日晚间 ...

公司还积极加速构建"AI+"能力，聚焦人工智能与产业场景的深度融合，积极探索研发基于深度学习的 智能病理辅助诊断系统，通过AI智能辅助分析为临床决策提供精准支撑。 本报讯(记者金婉霞)4月29日晚间，上海益诺思生物技术股份有限公司(下称"益诺思")披露2024年度报 告。数据显示，2024年，公司实现营业收入为11.42亿元，同比增长9.94%；归母净利润为1.48亿元，扣 非净利润为1.25亿元。 分业务来看，益诺思非临床CRO业务(合同研究组织，为医药企业提供包括新药产品开发、临床前研究 及临床试验、数据管理、新药申请等技术服务)实现营收10.89亿元，同比增长8.99%；其中，安全性服 务实现收入9.59亿元，同比增长7.86%。另外，公司临床CRO业务实现营业收入4693.85万元，同比增长 27.17%。 新签订单方面，2024年，益诺思新签订单金额为8.19亿元，截至2024年末在手订单金额为9.73亿元；此 外，据同日披露的2025年一季报，益诺思在新药临床试验申请和新药上市申请这两个阶段的新签订单个 数合计同比增长18.37%。 自设立以来，益诺思凭借自身具有的前瞻性、创新性能力，逐步形成了重 ...

Group 1 - The company achieved a revenue of 1.142 billion yuan in 2024, representing a year-on-year growth of 9.94% [2] - The net profit attributable to shareholders was 148 million yuan, with a non-recurring net profit of 125 million yuan [2] - The revenue growth was primarily driven by the core business segment of safety services, which generated 959 million yuan, a year-on-year increase of 7.86% [2] Group 2 - The company faced pressure on profit margins due to a slowdown in investment and market demand in the domestic pharmaceutical industry, leading to intensified market competition and a decline in sales order prices [2] - The company has developed several core technology platforms, including toxicological biomarker evaluation and non-clinical safety evaluation systems, and has assisted in nearly 200 innovative drug research services [2] - The company is actively building "AI+" capabilities, focusing on the integration of artificial intelligence with industry scenarios, and is exploring the development of AI-assisted diagnostic systems [3] Group 3 - The company's subsidiary passed the FDA's Good Laboratory Practice (GLP) inspection, enhancing its international service capabilities [3] - The company ranks among the top three in the domestic non-clinical safety evaluation market, indicating a leading position in the industry [3] - Recent government policies supporting innovative drug development and the CRO industry are expected to provide significant growth opportunities for the company [3]