注射用重组人尿激酶原(普佑克)

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华东医药ADC创新药临床试验获FDA批准;亚宝药业终止一药品研发
Mei Ri Jing Ji Xin Wen· 2025-09-22 23:17
丨 2025年9月23日星期二丨 NO.1华东医药:子公司ADC创新药临床试验获美国FDA批准 9月22日,华东医药(000963)公告称,公司全资子公司中美华东收到美国食品药品监督管理局(FDA) 通知,由中美华东申报的注射用HDM2017药品临床试验申请已获得FDA批准,可在美国开展I期临床试 验,适应证为晚期恶性实体瘤。注射用HDM2017是一款靶向钙黏蛋白17(Cadherin17,LI-cadherin)的新 型抗体药物偶联物(ADC)。 9月22日,智翔金泰公告称,与康哲药业附属公司西藏康哲和RXILIENT就唯康度塔单抗注射液(GR2001 注射液)以及斯乐韦米单抗注射液(GR1801注射液)分别签订独家合作协议。智翔金泰将获得首付款、里 程碑付款约5.1亿元人民币等权益。 点评:唯康度塔单抗注射液和斯乐韦米单抗注射液均属于智翔金泰感染性疾病领域重要布局产品,公司 根据产品特点结合市场情况选择适合的商业化策略,若进展顺利,将有助于提升公司感染性疾病管线的 患者可及性,有助于公司业绩提升及长期发展。 NO.5乐普医疗:与汉海信息达成战略合作共拓医美业务 9月22日,天士力(600535)公告称,公 ...