格隆汇10月24日丨艾迪药业(688488.SH)公布，公司及控股子公司南京南大药业有限责任公司收到国家 药品监督管理局于2025年10月24日核准签发的《药物临床试验批准通知书》（简称"通知书"），同意公 司在研2类化学改良型新药——注射用ADB116开展临床试验。适应症：用于急性缺血性卒中患者的溶 栓治疗。 ...

每经AI快讯，艾迪药业（SH 688488，收盘价：14.1元）10月24日晚间发布公告称，江苏艾迪药业集团 股份有限公司及控股子公司南京南大药业有限责任公司收到国家药品监督管理局于2025年10月24日核准 签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司在研2类化学改良型新药——注射用ADB116开展临床 试验。 2024年1至12月份，艾迪药业的营业收入构成为：药品制造占比71.59%，生物医药原辅料占比27.07%， 医疗器械占比0.8%，其他业务占比0.54%。 截至发稿，艾迪药业市值为59亿元。 每经头条（nbdtoutiao）——中国创新药，今年海外授权已卖出800亿美元！对话创东方投资合伙人卢 刚：生物医药二级市场火热，一级市场为何募资遇冷？ （记者 曾健辉） ...

艾迪药业公告，公司及控股子公司南京南大药业收到国家药监局于2025年10月24日核准签发的《药物临 床试验批准通知书》，同意公司在研2类化学改良型新药——注射用ADB116开展临床试验。注射用 ADB116是一种高分子量尿激酶制剂，用于急性缺血性卒中患者的溶栓治疗。根据通知书要求，公司将 在进一步开展相关研究的基础上开展I期临床试验。若未来成功获批上市，注射用ADB116将为脑卒中患 者带来更多的治疗选择，公司产品线将得到显著拓展，抗HIV及人源蛋白主营业务领域产品布局更加全 面，业务和收入来源将更加多元化。 ...