药品名称：盐酸乙哌立松片 登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 成都苑东生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司成都硕德药业有限公司（以下简称"硕 德药业"）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）核准签发的《药品注册证书》， 现将相关情况公告如下： 一、药品基本情况 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求， 批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符 合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。 剂型：片剂 规格：50mg 注册分类：化学药品4类 药品有效期：18个月 上市许可持有人：成都硕德药业有限公司 生产企业：成都硕德药业有限公司 药品注册标准编号：YBH23792025 受理号：CYHS2402415 证书编号：2025S02973 药品批准文号：国药准字H20255554 二、药品的其他相关情况 盐酸乙哌立松片主要活性成份为盐酸乙哌立松 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：688513 证券简称：苑东生物 公告编号：2025-070 成都苑东生物制药股份有限公司 关于自愿披露盐酸乙哌立松片获得药品注册证书的公告 剂型：片剂 规格：50mg 注册分类：化学药品4类 药品有效期：18个月 上市许可持有人：成都硕德药业有限公司 生产企业：成都硕德药业有限公司 药品注册标准编号：YBH23792025 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 成都苑东生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司成都硕德药业有限公司（以下简称"硕 德药业"）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）核准签发的《药品注册证书》， 现将相关情况公告如下： 一、药品基本情况 药品名称：盐酸乙哌立松片 受理号：CYHS2402415 证书编号：2025S02973 药品批准文号：国药准字H20255554 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求， 批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、 ...

苑东生物(688513.SH)公告，公司全资子公司成都硕德药业有限公司(简称"硕德药业")于近日收到国家药 品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，药品名称为：盐酸乙哌立松片。 盐酸乙哌立松片主要活性成份为盐酸乙哌立松，主要适应症为：改善颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症疾 病的肌紧张状态;脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤)、外伤后遗症 (脊髓损伤、头部外伤)、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪，脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性 视神经脊髓病(SMON)及其它脑脊髓疾病引起的痉挛性麻痹。 ...

智通财经APP讯，苑东生物(688513.SH)公告，公司全资子公司成都硕德药业有限公司(简称"硕德药业") 于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，药品名称为：盐酸乙哌立松片。 盐酸乙哌立松片主要活性成份为盐酸乙哌立松，主要适应症为：改善颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症疾 病的肌紧张状态;脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤)、外伤后遗症 (脊髓损伤、头部外伤)、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪，脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性 视神经脊髓病(SMON)及其它脑脊髓疾病引起的痉挛性麻痹。 ...

人民财讯9月28日电，苑东生物(688513)9月28日公告，全资子公司成都硕德药业近日收到国家药监局核 准签发的盐酸乙哌立松片《药品注册证书》。 盐酸乙哌立松片主要活性成份为盐酸乙哌立松，主要适应症为改善颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症疾病 的肌紧张状态，脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症等。 ...

盐酸乙哌立松片主要活性成份为盐酸乙哌立松，主要适应症为：（1）改善颈肩臂综合征、肩周炎、腰 痛症疾病的肌紧张状态；（2）脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症（包括脑、脊髓肿 瘤）、外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤）、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪，脊髓小脑变性、脊 髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病（SMON）及其它脑脊髓疾病引起的痉挛性麻痹。 格隆汇9月28日丨苑东生物(688513.SH)公布，公司全资子公司成都硕德药业有限公司（称"硕德药业"） 于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。 ...

苑东生物(688513.SH)公告称，全资子公司硕德药业于近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证 书》，药品名称为盐酸乙哌立松片，规格为50mg，注册分类为化学药品4类。该药品主要适应症为改善 颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症疾病的肌紧张状态等。盐酸乙哌立松片由日本卫材株式会社开发，最早 于1983年在日本获批上市。米内网重点省市公立医院数据显示，该药品2024年销售金额约1.03亿元，同 比增长14.01%。该药品获批后视同通过一致性评价，不会对公司近期业绩产生重大影响。 ...