香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告之內容概不負責，對其準 確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產 生或因倚賴該等內容而引致之任何損失承擔任何責任。 CSPC PHARMACEUTICAL GROUP LIMITED 該 產 品 是 本 集 團 一 款 全 新 的 、 具 有 完 全 自 主 知 識 產 權 的 高 活 性 與 高 選 擇 性 磷 酸 二 酯 酶 4B (PDE4B)抑制劑。本次獲得臨床試驗批准的劑型為吸入粉霧劑。臨床前研究顯示，該產 品可明顯提高藥物肺部濃度，降低系統暴露，從而降低胃腸道副作用，在疾病動物模型上 的藥效明顯優於現有藥物，且具有良好的藥代動力學特徵和較高的安全窗口。 本次獲批的臨床適應症為間質性肺疾病。目前市場上用於治療該類疾病的藥物為數不多， 且 患 者 治 療 獲 益 有 限 ， 該 產 品 有 望 成 為 該 類 疾 病 的 有 效 治 療 藥 物 ， 具 有 較 大 臨 床 開 發 價 值。該產品獲得臨床試驗批准，是本集團高端創新吸入技術平台的重要成果，為管線內後 續創新吸入製劑的開發奠定了良好基礎。 承董事會 ...