消息面上，2月7日，亿腾嘉和宣布ANGPTL3siRNA新药EDP167完成二期临床试验首例受试者给药。 EDP167此次开展的是一项针对纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)成人患者的多中心、剂量探索、开放 标签的试验，主要终点为给药24周后LDL-C水平相较基线的变化，预计于2026年Q4完成主要终点的评 估。 值得注意的是，12月30日，亿腾医药以反向收购方式完成与嘉和生物的换股合并和上市。此次反向收购 的达成，标志着亿腾嘉和的正式成立，并在战略整合与发展上迈入全新阶段。嘉和生物-B中文股份简称 则由"嘉和生物"更改为"亿腾嘉和"，自2026年2月6日起上午九时正起生效。 亿腾嘉和(06998)尾盘涨近9%，截至发稿，涨6.88%，报2.95港元，成交额350.91万港元。 ...

亿腾嘉和(06998)尾盘涨近9%，截至发稿，涨6.88%，报2.95港元，成交额350.91万港元。 消息面上，2月7日，亿腾嘉和宣布ANGPTL3 siRNA新药EDP167完成二期临床试验首例受试者给药。 EDP167此次开展的是一项针对纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）成人患者的多中心、剂量探索、开 放标签的试验，主要终点为给药24周后LDL-C水平相较基线的变化，预计于2026年Q4完成主要终点的 评估。 值得注意的是，12月30日，亿腾医药以反向收购方式完成与嘉和生物的换股合并和上市。 此次反向收 购的达成，标志着亿腾嘉和的正式成立，并在战略整合与发展上迈入全新阶段。嘉和生物-B中文股份简 称则由"嘉和生物"更改为"亿腾嘉和"，自2026年2月6日起上午九时正起生效。 ...

亿腾嘉和(06998)发布公告，旗下小核酸创新药EDP167II期临床试验成功完成首例受试者给药。 EDP167II期临床试验是一项针对纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)成人患者的多中心、剂量探索、开 放标签的试验，旨在评估EDP167在HoFH患者中的疗效和安全性，其主要终点为首次给药24周后低密度 脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平相较基线的变化，预计于2026年第四季度完成主要终点的评估。 ...

智通财经APP讯，亿腾嘉和(06998)发布公告，旗下小核酸创新药EDP167 II期临床试验成功完成首例受 试者给药。 EDP167 II期临床试验是一项针对纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)成人患者的多中心、剂量探索、开 放标签的试验，旨在评估EDP167在HoFH患者中的疗效和安全性，其主要终点为首次给药24周后低密度 脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平相较基线的变化，预计于2026年第四季度完成主要终点的评估。 ...

格隆汇2月9日丨亿腾嘉和(06998.HK)发布公告，旗下小核酸创新药EDP167 II期临床试验成功完成首例 受试者给药。EDP167 II期临床试验是一项针对纯合子家族性高胆固醇血症("HoFH")成人患者的多中 心、剂量探索、开放标签的试验，旨在评估EDP167在HoFH患者中的疗效和安全性，其主要终点为首次 给药24周后低密度脂蛋白胆固醇("LDL-C")水平相较基线的变化，预计于2026年第四季度完成主要终点 的评估。 ...