免疫治疗的出现给抗肿瘤治疗领域带来了翻天覆地的变化，但受限于肿瘤的免疫抑制环境和肿瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的不足，免 疫治疗的响应率仍有很大提升空间。 今日，《自然》杂志发布了来自我国北京大学陈鹏/席建忠、深圳湾实验室张衡团队的论文，研究者们开发了一种全新思路的瘤内疫苗嵌合体 （iVAC），利用细胞内吞机制将抗原肽段送入癌细胞体内，强制癌细胞呈现外源抗原，将癌细胞重新编程为抗原递呈状态，促进了持久的抗肿 瘤免疫作用。 iVAC携带的抗原可按需选择，研究中选用的巨细胞病毒（CMV）衍生抗原就是一种能诱发强力免疫反应的抗原，在临床前模型中取得了良好的 抗肿瘤效果。 iVAC的技术基础建立在陈鹏团队2021年发表的一项名为GlueTAC的通用膜蛋白靶向降解技术之上[1]。读者们或许对同类技术PROTAC很熟悉， PROTAC主要靶向细胞内蛋白，而靶向膜蛋白的LYTAC和AbTAC等技术则受限于特定的细胞膜受体，不够泛用。 GlueTAC由两部分组成，其一为GlueBody的共价单域抗体，能够与靶标膜蛋白形成不可逆共价键，而非传统抗原抗体结合的非共价作用，避免 抗体在内吞过程中与靶蛋白解离，提高了降解效率 ...