格隆汇8月11日丨中国生物制药(01177.HK)公告，集团自主研发的创新药TQB3122「PARP1抑制剂」的 新药临床试验申请(IND)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。 TQB3122是一款具有高选择性和血脑屏障穿透能力的PARP1抑制剂，通过双重机制发挥抗肿瘤作用：一 方面，竞争性抑制PARP1酶的催化活性，阻断DNA单链断裂修复；另一方面，通过「捕获」机制稳定 DNA-PARP复合物，阻碍复制叉进展。基于「合成致死」原理，TQB3122可选择性杀伤BRCA突变或同 源重组缺陷的肿瘤细胞。研究显示，TQB3122在多个肿瘤模型中疗效显著，且脑组织分布能力突出，是 颅内肿瘤治疗的潜在新选择。 目前，全球尚无同靶点药物获批上市。集团将探索TQB3122在晚期实体瘤中的安全性与疗效，有望为全 球患者提供新的治疗选择。 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完 整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內 容而引致的任何損失承擔任何責任。 目前，全球尚無同靶點藥物獲批上市。本集團將探索TQB3122在晚期實體瘤中的安全性與療效，有 望為全球患者提供新的治療選擇。 承董事會命 中國生物製藥有限公司 主席 謝其潤 香港，二零二五年八月十一日 1 （於開曼群島註冊成立之有限公司） 網站：www.sinobiopharm.com （股份編號：1177） 自願公告 TQB3122「PARP1抑制劑」臨床試驗申請獲NMPA受理 中國生物製藥有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」）董事會（「董事會」）宣佈，本集團自 主研發的創新藥TQB3122「PARP1抑制劑」的新藥臨床試驗申請(IND)已獲得中國國家藥品監督管理局 (NMPA)受理，擬用於治療晚期惡性腫瘤。 TQB3122是一款具有高選擇性和血腦屏障穿透能力的PARP1抑制劑，通過雙重機制發揮抗腫瘤作 用：一方面，競爭性抑制PARP1酶的催化活性，阻斷DNA單鏈斷裂修復；另一方面，通過 ...