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新济医药递表港交所 独家保荐人为国泰海通
新济医药向港交所主板递交上市申请,独家保荐人为国泰海通。 公司自主开发了两大核心技术平台:可溶性微针制剂技术平台和鼻腔吸入制剂技术平台。 首项核心产品为盐酸右美托咪定微针贴剂,旨在为儿童及成人患者提供无痛、便捷的术前镇静经皮给药 方式。目前该产品已于中国进入儿童患者的IIa期临床试验,成人患者的II期临床试验预计于2026年第一 季开始。 第二项核心产品XJN010基于鼻腔吸入制剂平台开发,旨在通过鼻脑路径快速递送药物,已于中国进入II 期临床试验。 公司另有两款临床前阶段产品:XJN1102(可溶性微针贴剂,用于成人二型糖尿病及体重控制,计划 2026年第四季向NMPA及FDA提交IND申请)和XJN2503(鼻腔吸入制剂,用于缓解和预防化疗等相关恶 心呕吐,计划2026年第四季向NMPA提交IND申请)。 ...
新股消息 新济医药递表港交所 核心产品XJN010已于中国进入II期临床试验
Jin Rong Jie· 2025-12-24 09:18
智通财经获悉,据港交所12月24日披露,广州新济医药股份有限公司(简称:新济医药)向港交所主板递 交上市申请书,国泰海通为其独家保荐人。 公司简介 招股书显示,新济医药于2007年创立,是一家处于临床阶段的创新驱动型医药科技企业,总部位于中国 广州。公司已内部开发两个核心技术平台:(i)可溶性微针制剂技术平台,及(ii)鼻腔吸入制剂技术平 台。利用这两个平台,公司已开发两款核心产品及三款其他管线产品。 新济医药的首项核心产品盐酸右美托咪定微针贴剂乃为儿童患者及成人患者的术前镇静而开发。该产品 旨在通过易于敷贴的经皮形式解决静脉注射镇静剂的局限性,包括疼痛、焦虑和操作负担,从而提高患 者的舒适度和临床效率。结合公司专有的"三效"及"两精"技术,贴片可将药物递送至真皮表层,以达到 快速的全身吸收,其药代动力学特性可媲美皮下注射,同时避免针头式程序。 截至2025年12月18日,盐酸右美托咪定微针贴剂已于中国进入用于儿童患者的IIa期临床试验。NMPA已 批准开始用于成人患者的II期临床试验,而相关临床试验预计于2026年第一季开始。 公司的第二项核心产品XJN010乃基于公司专有的鼻腔吸入制剂平台开发,旨在通过鼻 ...
新济医药递表港交所 核心产品XJN010已于中国进入II期临床试验
Zhi Tong Cai Jing· 2025-12-24 08:32
据港交所12月24日披露,广州新济医药股份有限公司(简称:新济医药)向港交所主板递交上市申请书,国泰海通为其独家保荐人。 | [编纂]項下的[编纂]數目 | .. | 「編纂]股H股(視乎[編纂]行使與? | | --- | --- | --- | | [编纂]數目 | : | [编纂]股H股(可予[编纂]) | | [编纂]數目 | ・ | [編纂]股H股(可予[編纂]以及視ミ | | 定) | | | | 最高[编纂] | : | 每股H股[編纂]港元,另加1%經; | | | | 監會交易徵費、0.00565%香港 | | | | 0.00015%會計及財務匯報局3 | | | | 時繳足,多繳款項可於最終5 | | 面值 | | 每股H股人民幣0.20元 | | [編纂] : [編纂] | | | | 獨家保薦人 | | | 公司简介 招股书显示,新济医药于2007年创立,是一家处于临床阶段的创新驱动型医药科技企业,总部位于中国广州。公司已内部开发两个核心技术平台:(i)可溶性 微针制剂技术平台,及(ii)鼻腔吸入制剂技术平台。利用这两个平台,公司已开发两款核心产品及三款其他管线产品。 新济医药的首项 ...
新股消息 | 新济医药递表港交所 核心产品XJN010已于中国进入II期临床试验
智通财经网· 2025-12-24 08:17
智通财经APP获悉,据港交所12月24日披露,广州新济医药股份有限公司(简称:新济医药)向港交所主板递交上市申请书,国泰海通为其独家保荐人。 | [编纂]項下的[编纂]數目 | .. | 「編纂]股H股(視乎[編纂]行使與? | | --- | --- | --- | | [编纂]數目 | . | [編纂]股H股(可予編纂]) | | [编纂]數目 | .. | [編纂]股H股(可予[編纂]以及視ミ | | 定) | | | | 最高 编纂] : | | 每股H股[編纂]港元,另加1%經; | | 監會交易徵費、0.00565%香港 | | | | 0.00015%會計及財務匯報局す | | | | 時繳足,多繳款項可於最終5 | | | | 面值 | .. | 每股H股人民幣0.20元 | | [編纂] : [編纂] | | | | 獨家保薦人 | | | 公司简介 招股书显示,新济医药于2007年创立,是一家处于临床阶段的创新驱动型医药科技企业,总部位于中国广州。公司已内部开发两个核心技术平台:(i)可溶性 微针制剂技术平台,及(ii)鼻腔吸入制剂技术平台。利用这两个平台,公司已开发两款核心产品及三款其他 ...
Guangzhou Novaken Pharm Co., Ltd. - B(H0245) - Application Proof (1st submission)
2025-12-23 16:00
The Stock Exchange of Hong Kong Limited and the Securities and Futures Commission take no responsibility for the contents of this Application Proof, make no representation as to its accuracy or completeness and expressly disclaim any liability whatsoever for any loss howsoever arising from or in reliance upon the whole or any part of the contents of this Application Proof. Application Proof of Guangzhou Novaken Pharm Co., Ltd. 廣州新濟醫藥股份有限公司 (the "Company") (A joint stock company established in the People's R ...
广州新济医药股份有限公司 - B(H0245) - 申请版本(第一次呈交)
2025-12-23 16:00
香港聯合交易所有限公司與證券及期貨事務監察委員會對本申請版本的內容概不負責,對其準確性或完整性亦 不發表任何意見,並明確表示概不就因本申請版本全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何 損失承擔任何責任。 Guangzhou Novaken Pharm Co., Ltd. 廣州新濟醫藥股份有限公司 (「本公司」) (於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司) 的申請版本 警告 本申請版本乃根據香港聯合交易所有限公司(「聯交所」)及證券及期貨事務監察委員會(「證監會」) 的要求而刊發,僅用作向香港公眾人士提供資料。 本申請版本為草擬本,其內所載資料並不完整,亦可能會作出重大變動。 閣下閱覽本文件, 即代表 閣下知悉、接納並向本公司、其獨家保薦人、獨家整體協調人、顧問或包銷銀團成員 表示同意: 倘於適當時候向香港公眾人士提出要約或邀請,有意投資者務請僅依據與香港公司註冊處處長 註冊的本公司招股章程作出投資決定;招股章程的文本將於發售期內向公眾人士刊發。 (i) 本文件僅為向香港公眾人士提供有關本公司的資料,概無任何其他目的。投資者不應根據 本文件中的資料作出任何投資決定; (ii) 在聯交所網站登載本文件 ...