智通财经APP讯，长风药业(02652)发布公告，于2026年2月3日，该公司斥资42.8万港元回购1.25万股。 ...

FF305 翌日披露報表 (股份發行人 ── 已發行股份或庫存股份變動、股份購回及/或在場内出售庫存股份) 表格類別： 股票 狀態： 新提交 (註7) (i) 上市發行人已收取其在是次股份發行或庫存股份出售或轉讓應得的全部款項； 公司名稱： 長風藥業股份有限公司 呈交日期： 2026年2月3日 如上市發行人的已發行股份或庫存股份出現變動而須根據《香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）證券上市規則》(「《主板上市規則》」)第13.25A條 / 《香港聯合交易所有限公司GEM證券 上市規則》(「《GEM上市規則》」)第17.27A條作出披露，必須填妥第一章節 。 | 第一章節 | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 H | | 於香港聯交所上市 | 是 | | | 證券代號 (如上市) | 02652 | 說明 | | | | | | A. 已發行股份或庫存股份變動 | | | | | | | | | | 已發行股份（不包括庫存股份）變動 | | 庫存股份變動 | | 已發行股份總數 | | ...

长风药业(02652)发布公告，于2026年2月2日斥资39.5万港元回购1.1万股。 ...

智通财经APP讯，长风药业(02652)发布公告，于2026年2月2日斥资39.5万港元回购1.1万股。 ...

格隆汇2月2日丨长风药业(02652.HK)公告，2月2日耗资39.5万港元回购1.1万股。 ...

FF305 翌日披露報表 (股份發行人 ── 已發行股份或庫存股份變動、股份購回及/或在場内出售庫存股份) 表格類別： 股票 狀態： 新提交 公司名稱： 長風藥業股份有限公司 FF305 確認 根據《主板上市規則》第13.25C條 / 《GEM上市規則》第17.27C條，我們在此確認，據我們所知所信，第一章節所述的每項股份發行或庫存股份出售或轉讓已獲發行人董事會正式授權批准，並遵 照所有適用上市規則、法律及其他監管規定進行，並在適用的情況下： (註7) (i) 上市發行人已收取其在是次股份發行或庫存股份出售或轉讓應得的全部款項； (viii) 有關債券、借貸股份、票據或公司債券的信託契約/平邊契據經已製備及簽署，有關詳情已送呈公司註冊處處長存檔（如法律如此規定）。 呈交日期： 2026年2月2日 如上市發行人的已發行股份或庫存股份出現變動而須根據《香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）證券上市規則》(「《主板上市規則》」)第13.25A條 / 《香港聯合交易所有限公司GEM證券 上市規則》(「《GEM上市規則》」)第17.27A條作出披露，必須填妥第一章節 。 | 第一章節 | | | | | | | | ...

长风药业(02652)发布公告，该公司于2026年1月30日斥资52万港元回购1.45万股股份，每股回购价格为 35.74-36.22港元。 ...

格隆汇1月30日丨长风药业(02652.HK)公告，1月30日耗资52万港元回购1.45万股。 ...

FF305 翌日披露報表 (股份發行人 ── 已發行股份或庫存股份變動、股份購回及/或在場内出售庫存股份) 表格類別： 股票 狀態： 新提交 公司名稱： 長風藥業股份有限公司 呈交日期： 2026年1月30日 FF305 確認 根據《主板上市規則》第13.25C條 / 《GEM上市規則》第17.27C條，我們在此確認，據我們所知所信，第一章節所述的每項股份發行或庫存股份出售或轉讓已獲發行人董事會正式授權批准，並遵 照所有適用上市規則、法律及其他監管規定進行，並在適用的情況下： (註7) (i) 上市發行人已收取其在是次股份發行或庫存股份出售或轉讓應得的全部款項； (viii) 有關債券、借貸股份、票據或公司債券的信託契約/平邊契據經已製備及簽署，有關詳情已送呈公司註冊處處長存檔（如法律如此規定）。 如上市發行人的已發行股份或庫存股份出現變動而須根據《香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）證券上市規則》(「《主板上市規則》」)第13.25A條 / 《香港聯合交易所有限公司GEM證券 上市規則》(「《GEM上市規則》」)第17.27A條作出披露，必須填妥第一章節 。 | 第一章節 | | | | | | | | ...

Core Viewpoint - Changfeng Pharmaceutical (02652) has received acceptance for its application for the marketing authorization of Budesonide nasal spray from the National Medical Products Administration of the People's Republic of China [1] Product Pipeline - The nasal spray is a complex formulation with high technical barriers, and the company has established a comprehensive product matrix covering various indications and full-course management of respiratory and rhinitis conditions [1] - Existing products in the company's portfolio include: - Fluticasone furoate nasal spray (Shu Fei Min): The first antihistamine-steroid combination nasal spray in China, included in the National Medical Insurance Drug List in 2023 [1] - Mometasone furoate nasal spray: A first-line medication for allergic rhinitis in adults and children aged 3 and above [1] - Budesonide nasal spray (the product in question): Suitable for patients aged 6 and above, targeting seasonal acute episodes, perennial maintenance treatment, and nasal polyps [1] - Olopatadine/Mometasone nasal spray: For moderate to severe allergic rhinitis symptoms in adolescents aged 12 and above and adults [1] Strategic Intent - The acceptance of the Budesonide nasal spray application further enriches the company's product pipeline in the allergic rhinitis field, demonstrating the company's commitment and capability to deepen its layout in the respiratory inhalation treatment sector, providing quality treatment options for patients [1] - The company will actively communicate with the NMPA and advance subsequent review procedures according to regulatory requirements [1]