Core Viewpoint - The company announced that its wholly-owned subsidiary, Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co., Ltd., has completed the first patient dosing in a Phase III clinical trial for the innovative drug ASKC202 in combination with Lapatinib for the treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with MET amplification/overexpression after failure of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs) [1] Group 1 - The Phase III clinical study for ASKC202 in combination with Lapatinib targets patients who have experienced treatment failure with EGFR-TKIs and have MET amplification/overexpression [1] - The company has also conducted Phase I/II clinical studies for ASKC202 as a monotherapy and in combination with the third-generation EGFR-TKI Lapatinib, as well as a food effect study for ASKC202 [1] - Preliminary results from the Phase I/II study of ASKC202 in combination with Lapatinib show significant efficacy, along with good tolerability and safety [1] Group 2 - The company plans to present the latest clinical research data for ASKC202 in combination with Lapatinib at the 2025 ESMO conference [1]

Core Viewpoint - The announcement indicates that the clinical trial for the innovative drug ASK202, developed by the company's wholly-owned subsidiary, has commenced with the first patient dosed, targeting a specific type of lung cancer [1] Group 1: Company Developments - The company’s subsidiary, Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co., Ltd., is responsible for the development of the innovative drug ASK202 [1] - The drug is intended for use in patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer who have failed treatment with epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs) and have MET amplification or overexpression [1] Group 2: Clinical Research - The registration clinical phase III study for ASK202 has successfully completed the first patient dosing [1] - This study represents a significant step in the development of new treatment options for a challenging patient population in oncology [1]

北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称"公司"）的全资子公司江苏奥赛 康药业有限公司（以下简称"子公司"）开发的 1 类创新药 ASKC202 联合利厄 替尼用于经表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败伴 MET 扩 增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的注册性临床 III 期研究已完成首例 患者给药，相关情况如下： 一、产品基本情况 证券代码：002755 证券简称：奥赛康 公告编号：2025-048 北京奥赛康药业股份有限公司 关于子公司创新药 ASKC202 注册性临床 III 期研究完成首例患者给药的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 截至本公告披露之日，ASKC202 已开展包括单药、联合子公司已上市第三 代 EGFR TKI 利厄替尼的 I/II 期临床研究、以及 ASKC202 的食物影响研究。在 ASKC202 联合利厄替尼用于 EGFR TKI 治疗后进展的 EGFR 突变伴 MET 扩增 /过表达的晚期 NSCLC 的 I/II 期研究中，展现出突出的疗效，同时具有良好的 耐受性和安全性。子公司将在 2 ...

奥赛康 2025 年上半年营收主要来自仿制药，但创新药如奥怡欣和在研 药物如 ASKC 202C MET 抑制剂、ASKB 589 Claudin 18.2 单抗等为 未来增长点，研发投入资本化处理降低了研发费用。 利奥替尼（奥怡欣）一线适应症获批，三期临床数据在《柳叶刀》发表， 中位 PFS 为 20.7 个月，并已通过医保目录初审，同时 ASKC 202C MET 抑制剂联合用药已启动三期临床研究，一期临床 ORR 达 62.5%。 ASKB 589 Claudin 18.2 单抗三期临床推进中，一线二期疗效数据显 示中高表达患者 ORR 为 76.1%，中位 PFS 为 12.45 个月，高表达患者 ORR 为 81.8%，中位 PFS 为 15.28 个月，预计年底或明年春节前完成 整体入组。 细胞因子前药平台产品 ASKG315 和 ASKG915 分别为 PD-1 与白介素 15 连用和融合蛋白技术，915 已进入临床第五剂量组，安全性良好，在 肺癌和肠癌患者中观察到 PR 数据，未来将以联合用药形式推进。 小分子药物 ASKC 109 麦芽酚铁胶囊预计本季度提交 NBA 申请，明年 底上市；AS ...

[Table_Info1] 奥赛康(002755) 化学制药/医药生物 [Table_Date] 发布时间：2025-09-01 [Table_Title] 证券研究报告 / 公司点评报告 盈利能力持续改善，创仿结合成果初显 --- 奥赛康 2025 年中期业绩点评 事件： [Table_Summary] 公司发布 2025 年中期业绩报告，实现收入 10.07 亿元（+9.2%），实现归 属于上市公司股东的净利润 1.60 亿元（+111.6%）。 点评： 财务端：盈利能力修复明显，费用结构持续优化，现金流大幅改善。1） 25H1 实现扣非归母净利润 1.41 亿元（+155.7%），自 2024 年扭亏为盈 始，公司盈利能力呈现加速修复态势；2）25H1 公司实现毛利率 81.7% （同比持平），实现净利率 14.6%（+7.6pct）；3）25H1 实现期间费用率 66.9%（-8.3pct），成本费用控制成效显著。25H1 公司销售/管理/研发/财 务费用率分别同比-3.5/-0.7/-4.5/+0.3pct；3）24 年公司经营性现金流净额 为 4.23 亿元（+42.5%），超 24 全年水平，现 ...

证券之星价投圈财报分析工具显示： 业务评价：公司去年的ROIC为3.61%，近年资本回报率不强。公司业绩具有周期性。去年的净利率为 7.23%，算上全部成本后，公司产品或服务的附加值一般。从历史年报数据统计来看，公司上市以来中 位数ROIC为15.34%，投资回报也很好，其中最惨年份2022年的ROIC为-8.72%，投资回报极差。公司历 史上的财报相对一般（注：公司上市时间不满10年，上市时间越长财务均分参考意义越大。），公司上 市来已有年报9份，亏损年份2次，显示生意模式比较脆弱。 商业模式：公司业绩主要依靠研发及营销驱动。需要仔细研究这类驱动力背后的实际情况。 财报体检工具显示： 建议关注公司现金流状况（近3年经营性现金流均值/流动负债仅为10.29%） 据证券之星公开数据整理，近期奥赛康（002755）发布2025年中报。根据财报显示，奥赛康营收净利润 同比双双增长。截至本报告期末，公司营业总收入10.07亿元，同比上升9.2%，归母净利润1.6亿元，同 比上升111.64%。按单季度数据看，第二季度营业总收入4.99亿元，同比上升5.23%，第二季度归母净利 润1.05亿元，同比上升138.95%。 ...

每经AI快讯，奥赛康（SZ 002755，收盘价：23.65元）8月29日发布公告称，公司第七届第三次董事会 会议于2025年8月28日在南京江宁科学园科建路699号A楼3102会议室召开。会议审议了《关于公司2025 年半年度报告全文及摘要的议案》等文件。 2024年1至12月份，奥赛康的营业收入构成为：医药制造业占比97.92%，其他业务占比2.08%。 每经头条（nbdtoutiao）——申请超2万份，已开出41家，加盟海底捞，你要准备多少钱？1000万元不算 多，真实"账单"公布 （记者 张喜威） ...

格隆汇8月28日丨奥赛康(002755.SZ)公布2025年半年度报告，上半年公司实现营业收入10.07亿元，同比 增长9.20%；归属于上市公司股东的净利润1.60亿元，同比增长111.64%；归属于上市公司股东的扣除非 经常性损益的净利润1.41亿元，同比增长155.68%；基本每股收益0.17元。 ...

2025年上半年，奥赛康迎来创新药研发管线成果兑现期，实现了从创新药临床研究阶段到商业化落地的 全链条突破，"创仿结合"的战略转型迈入了新阶段。由奥赛康自主研发的1类创新药利厄替尼片（商品 名奥壹新®）于2025年上半年获批上市，用于非小细胞肺癌成人患者治疗。利厄替尼片的III期临床研究 结果成功在国际知名期刊《柳叶刀·呼吸病学》上发布，研究结果显示，利厄替尼可显著延长患者无进 展生存期，且在脑转移患者中展现出突出疗效。公司正积极筹备医保谈判、准入等工作。 凭借研发资源的稳定投入及业务布局的持续深化，创新药研发管线日益丰富。奥赛康目前主要在研项目 共计42项，包括已公开的9项重点在研化学、生物创新药，另有多款创新药处于临床前研究阶段。报告 期内，奥赛康累计研发投入2.02亿元，占营收比重20.03%。 报告显示，2024年至今，奥赛康有10款新品获得上市许可，另有6款公开的新品已递交上市申请。其 中，化学药领域，抗肿瘤1类创新药ASKC202片的III期注册性临床研究已经在全国约60家中心全面实 施；口服补铁产品ASKC109胶囊（麦芽酚铁）国内III期临床研究已完成入组，正在进行研究报告和注 册资料整理。此 ...

证券代码：002755 证券简称：奥赛康 公告编号：2025-045 北京奥赛康药业股份有限公司 第七届监事会第三次会议决议公告 本公司及监事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称"公司"）第七届监事会第三次会议 于 2025 年 8 月 18 日以电子邮件、专人送达的方式通知各位监事，会议于 2025 年 8 月 28 日以现场会议的方式在南京江宁科学园科建路 699 号 A 楼 3102 会议 室召开。本次会议应到监事 3 人，实到监事 3 人。本次会议符合《中华人民共和 国公司法》（以下简称"《公司法》"）、《中华人民共和国证券法》（以下简称"《证 券法》"）等法律、行政法规、部门规章、规范性文件和《公司章程》的相关规 定。 会议由监事会主席陈靖先生主持，经与会监事认真审议，一致形成如下决议： 一、审议通过《关于公司 2025 年半年度报告全文及摘要的议案》 表决结果：3 票同意，0 票反对，0 票弃权。 经审核，监事会认为：董事会编制和审核《2025 年半年度报告》及《2025 年半年度报告摘要》的程序符合法律、行政法 ...