格隆汇12月8日丨上海医药(601607.SH)公布，2025年12月7日，国家医保局、人力资源社会保障部发布 《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》（简称"《国家医保目录》"），自 2026年1月1日起执行。下属上海上药中西制药有限公司（简称"上药中西"）的氨磺必利口崩片（简 称"该药品"）通过国家医保谈判，成功纳入《国家医保目录》。 氨磺必利口崩片是赛诺菲（Sanofi）公司于1986年在法国上市的氨磺必利片的改良剂型，用于治疗成人 精神分裂症。2025年10月，经国家药品监督管理局批准，上药中西成为氨磺必利口崩片的上市许可持有 人。 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临 2025-112 上海医药集团股份有限公司 关于氨磺必利口崩片通过国家医保谈判并 成功纳入国家医保目录的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 2025 年 12 月 7 日，国家医保局、人力资源社会保障部发布《国家基本医疗 保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025 年）》（以下简称"《国家医保目 录》"），自 2026 年 1 月 1 日起执行。上海医药集团股份有限公司（以下简称 "公司"）下属上海上药中西制药有限公司（以下简称"上药中西"）的氨磺必 利口崩片（以下简称"该药品"） 通过国家医保谈判，成功纳入《国家医保目 录》。具体情况如下： 一、该药品基本情况 药品名称：氨磺必利口崩片 剂型：片剂 规格：50mg、0.2g 注册分类：化学药品 药品批准文号：国药准字 H20250041、国药准字 H20250042 协议有效期：自 2026 年 1 月 1 日至 2027 年 12 月 31 日 截至本公告日，中国境内氨磺必利口崩片暂无其他企业上市 ...

上海医药(601607.SH)公告称，公司下属上海上药中西制药有限公司的氨磺必利口崩片通过国家医保谈 判，成功纳入《国家医保目录》，协议有效期为自2026年1月1日至2027年12月31日。氨磺必利口崩片是 赛诺菲（Sanofi）公司于1986年在法国上市的氨磺必利片的改良剂型，用于治疗成人精神分裂症。2025 年10月，经国家药品监督管理局批准，上药中西成为氨磺必利口崩片的上市许可持有人。截至本公告 日，中国境内氨磺必利口崩片暂无其他企业上市。IQVIA数据库显示，2024年氨磺必利口服制剂的医院 采购金额为1.68亿元。 ...

人民财讯12月8日电，上海医药（601607）12月8日公告，公司下属公司上药中西的氨磺必利口崩片通过 国家医保谈判，成功纳入《国家医保目录》。氨磺必利口崩片是赛诺菲(Sanofi)公司于1986年在法国上 市的氨磺必利片的改良剂型，用于治疗成人精神分裂症。 ...

中经记者 苏浩 卢志坤 北京报道 12月5日晚间，上海医药（601607.SH）发布公告，宣布其全资子公司上海上药信谊药厂有限公司（以 下简称"上药信谊"）已正式终止与贵州生诺生物科技有限公司及其关联方关于新型抑酸剂X842项目的 合作协议。 根据双方签署的终止协议，贵州生诺方面已返还上海医药1.1亿元首付款及开发注册里程碑费用。上海 医药方面表示，此次合作终止是"基于对外部市场的综合评估，同时考虑各方整体经营发展规划"。 据了解，这项被终止的合作始于四年前。2021年10月8日，上海医药全资子公司上药信谊与贵州生诺生 物科技有限公司及其全资子公司江苏太瑞生诺生物医药科技有限公司签署了《生产、销售及开发合作协 议》。 根据协议，上药信谊获得了新型抑酸剂X842项目原料药及制剂在中国区域（包括香港、澳门及台湾） 的独家委托生产和所有适应症的工业销售权。当时的合作被看作是一次优势互补的战略布局。 时间推进到2025年11月18日，双方经友好协商，签订了《生产、销售及开发合作协议之终止协议》。该 协议的核心内容包括三部分：资金返还安排、资金占用费计算和争议解决机制。 第一，资金返还方面，终止协议约定在签订后45个工 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 公告编号：临2025-110 上海医药集团股份有限公司 关于与贵州生诺生物科技有限公司 合作协议终止的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 一、基本情况 （一）《合作协议》签署情况 2021年10月8日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）全资子公司上海上药信 谊药厂有限公司（以下简称"上药信谊"）与贵州生诺生物科技有限公司（以下简称"贵州生诺"）及全资 子公司江苏太瑞生诺生物医药科技有限公司（以下简称"江苏生诺"）签署了新型抑酸剂X842项目（以 下简称"X842"）的《生产、销售及开发合作协议》（以下简称"《原合作协议》"），上药信谊获得了 X842原料药及制剂在中国区域（包括香港、澳门及台湾）的独家委托生产和所有适应症的工业销售权 （详见公司公告临2021-081号）。 （二）《原合作协议》终止 2025年11月18日，基于对外部市场的综合评估，同时考虑各方整体经营发展规划，经友好协商，上药信 谊与贵州生诺、江苏生诺及贵州生诺全资子公 ...

3、适用中国法律，争议解决方式同《原合作协议》，即中国国际经济贸易仲裁委员会仲裁，仲裁地点 在北京。 1、《终止协议》于签订后45个工作日内上药信谊收到生诺生物返还的1.1亿元首付款及开发注册里程碑 费用后生效，生效之前《原合作协议》继续有效，生效之后《原合作协议》自动终止。 2、生诺生物于《终止协议》生效后45个工作日内按照年化3%利率向上药信谊支付1.1亿元首付款及开 发注册里程碑费用对应的资金占用费。 上海医药（601607）(02607)发布公告，2021年10月8日，上海医药集团股份有限公司(以下简称"上海医 药"或"公司")全资子公司上海上药信谊药厂有限公司(以下简称"上药信谊")与贵州生诺生物科技有限公 司(以下简称"贵州生诺")及全资子公司江苏太瑞生诺生物医药科技有限公司(以下简称"江苏生诺")签署 了新型抑酸剂X842项目(以下简称"X842")的《生产、销售及开发合作协议》(以下简称"《原合作协 议》")，上药信谊获得了X842原料药及制剂在中国区域(包括香港、澳门及台湾)的独家委托生产和所有 适应症的工业销售权。 2025年11月18日，基于对外部市场的综合评估，同时考虑各方整体经营发展 ...

北京商报讯（记者 丁宁）12月5日晚间，上海医药（601607）发布公告称，基于对外部市场的综合评 估，同时考虑各方整体经营发展规划，经友好协商，公司全资子公司上药信谊与贵州生诺、江苏生诺及 贵州生诺全资子公司上海生诺医药科技有限公司（三者合并简称"生诺生物"）签订了《生产、销售及开 发合作协议之终止协议》。 上海医药表示，本次与生诺生物终止对X842的合作不会对公司及上药信谊的财务状况及经营成果产生 重大影响，不存在损害公司及股东特别是中小股东利益的情形。 公告显示，2021年10月8日，上药信谊与贵州生诺及其全资子公司江苏生诺签署了新型抑酸剂X842 项目 （以下简称"X842"）的《生产、销售及开发合作协议》，上药信谊获得了X842原料药及制剂在中国区 域（包括香港、澳门及台湾）的独家委托生产和所有适应症的工业销售权。 ...

上海医药(601607)12月5日晚间公告，公司终止与贵州生诺生物科技有限公司围绕新型抑酸剂X842项目 的合作协议，子公司已收到对方返还的1.1亿元首付款及开发注册里程碑费用。 同日，公司公告下属上药东英（江苏）药业有限公司的米诺地尔搽剂收到国家药品监督管理局颁发的 《药品注册证书》（证书编号：2025S03530、2025S03531），该药品获得批准生产。 据介绍，米诺地尔搽剂最早由强生公司开发。该药品2%规格用于治疗男性型脱发和斑秃；5%规格仅限 男性使用，用于治疗男性型脱发和斑秃。2024年1月，上药东英就该药品向国家药监局提出注册申请并 获受理。截至公告日，公司针对该药品已投入的研发费用约656万元；中国境内该药品的主要生产厂家 包括山西振东安欣生物制药、四川美大康华康药业、山东京卫制药等。 米内网数据库显示，2024年中国医药市场采购米诺地尔外用制剂金额为23.61亿元。 公司表示，根据国家相关政策，按新注册分类获批仿制药的品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获 得更大的支持力度。因此上药东英的米诺地尔搽剂获得批准生产，有利于扩大该药品的市场份额，提升 市场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药申 ...

格隆汇12月5日丨上海医药(02607.HK)公布， 近日，公司下属上药东英(江苏)药业有限公司(以下简 称"上药东英")的米诺地尔搽剂(以下简称"该药品")收到国家药监局颁发的《药品注册证书》(证书编 号：2025S03530、2025S03531)，该药品获得批准生产。 米诺地尔搽剂最早由强生公司开发，2%规格于 1988 年在美国上市，5%规格于 1997 年在美国上市。该 药品 2%规格用于治疗男性型脱发和斑秃；5%规格仅限男性使用，用于治疗男性型脱发和斑秃。2024 年 1 月，上药东英就该药品向国家药监局提出注册申请并获受理。 截至公告日，公司针对该药品已投入的研发费用约人民币 656 万元。截至公告日，中国境内该药品的主 要生产厂家包括山西振东安欣生物制药、四川美大康华康药业、山东京卫制药等。 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求， 批准注册，发给药品注册证书。同意本品按甲类非处方药管理。 ...