于2022年、2023年、2024年及截至2024年及2025年3月31日止三个月，集团的收益分别为人民币3.49亿 元、人民币5.56亿元、人民币6.08亿元、人民币1.4亿元及人民币1.36亿元，集团的毛利分别为人民币 2.68亿元、人民币4.58亿元、人民币4.91亿元、人民币1.15亿元及人民币1.08亿元。 假设发售价为每股股份14.75港元，集团估计将收取全球发售所得款项净额约5.25亿港元。集团目前拟将 该等所得款项净额用作以下用途：约40.0%将用于为集团国内及国际的吸入制剂候选产品的持续研发、 临床开发及商业化提供资金;约20.0%将用于为集团多个管线计划及技术的临床前研发提供资金;约30.0% 将用于为集团生产设施、设备采购及生产管理系统的扩张及升级提供资金;约10.0%将用作营运资金及其 他一般公司用途。 长风药业(02652)于2025年9月26日-10月2日招股，拟全球发售4119.8万股H股，其中香港发售占10%，国 际发售占90%;发售价将为每股发售股份14.75港元;每手500股H股，预期H股将于2025年10月8日(星期三) 上午九时正开始在联交所买卖。 集团主要专注于吸入技 ...

智通财经APP获悉，据港交所9月22日披露，长风药业股份有限公司(简称"长风药业")通过港交所上市聆讯，中信 证券及招银国际为其联席保荐人。 招股书显示，长风药业成立于2007年，专注于吸入技术及吸入药物的研发、生产及商业化，专注于治疗呼吸系统 疾病。 由于哮喘、COPD及过敏性鼻炎等呼吸系统疾病患病率不断上升，全球呼吸系统药物市场巨大。据估计，目前全球 有将近25亿人患有慢性呼吸系统疾病，预计该数字日后还会增加。2024年，全球呼吸系统药物市场规模估值为999 亿美元(约人民币7,292亿元)，预计到2033年将达到1,572亿美元(约人民币11,474亿元)，年复合增长率为5.2%。 CF017，即治疗支气管哮喘的吸入用布地奈德混悬液(中国销量最高的吸入药物类别)，是长风药业的首个获批产 品。2021年5月获批后，CF017迅速纳入中国集中采购(VBP)计划，并实现了市场增长。根据弗若斯特沙利文的资 料，于2024年，按销量计，CF017占2024年中国布地奈德吸入药物市场约16%。 自2021年5月获批以来，长风药业的市场推广体系使CF017成功覆盖了中国超过一万家医疗机构。公司的CF018作 为中国首 ...

据港交所9月22日披露，长风药业股份有限公司(简称"长风药业")通过港交所上市聆讯，中信证券及招银国际为其 联席保荐人。 自2021年5月获批以来，长风药业的市场推广体系使CF017成功覆盖了中国超过一万家医疗机构。公司的CF018作 为中国首个获批用于治疗中重度过敏性鼻炎的氮斯汀氟替卡松鼻喷雾剂，在纳入2023年《国家医保药品目录》(国 家医保目录)之后，已渗透到多个省份的500多家医院及医疗机构。 招股书显示，长风药业成立于2007年，专注于吸入技术及吸入药物的研发、生产及商业化，专注于治疗呼吸系统 疾病。 由于哮喘、COPD及过敏性鼻炎等呼吸系统疾病患病率不断上升，全球呼吸系统药物市场巨大。据估计，目前全球 有将近25亿人患有慢性呼吸系统疾病，预计该数字日后还会增加。2024年，全球呼吸系统药物市场规模估值为999 亿美元(约人民币7,292亿元)，预计到2033年将达到1,572亿美元(约人民币11,474亿元)，年复合增长率为5.2%。 CF017，即治疗支气管哮喘的吸入用布地奈德混悬液(中国销量最高的吸入药物类别)，是长风药业的首个获批产 品。2021年5月获批后，CF017迅速纳入中国集中采购( ...

Core Viewpoint - Changfeng Pharmaceutical Co., Ltd. has submitted its listing application to the Hong Kong Stock Exchange, focusing on the research, production, and commercialization of inhalation technologies and drugs for respiratory diseases [1][2]. Group 1: Company Overview - Changfeng Pharmaceutical specializes in inhalation technology and drugs, targeting the treatment of respiratory diseases with a broad product portfolio [1]. - The company has received six product approvals from the National Medical Products Administration and the U.S. FDA, demonstrating its capabilities in clinical development, production, regulatory affairs, and commercialization [1]. - The first approved product, CF017 (inhaled budesonide suspension), was approved in May 2021 and has rapidly entered China's centralized procurement program, contributing to market growth [1]. Group 2: Product Development and Market Expansion - Changfeng is actively developing over 20 candidate products globally, including in major markets like China, the U.S., and Europe, as well as emerging markets in Southeast Asia and South America [1]. - The company is exploring innovative inhalation formulations such as liposomes and siRNA, and is expanding its treatment areas to include central nervous system diseases and infections [1]. - Potential first-in-class or China-first treatments are being developed for idiopathic pulmonary fibrosis and pulmonary hypertension [1]. Group 3: Financial Performance - Revenue increased significantly from RMB 349 million in 2022 to RMB 608 million in 2024, with a compound annual growth rate of 31.9% [2]. - The company recorded a net loss of RMB 49.4 million in 2022, but achieved net profits of RMB 31.73 million and RMB 21.09 million in 2023 and 2024, respectively [2]. - Research and development expenses were RMB 107 million, RMB 133 million, and RMB 122 million for 2022, 2023, and 2024, respectively, with capitalized R&D costs recognized during the same period [2]. Group 4: Revenue Dependency and Risks - Changfeng Pharmaceutical heavily relies on the sales of CF017, which accounted for 96.2%, 98.4%, and 94.5% of total revenue in 2022, 2023, and 2024, respectively [2]. - The company faces uncertainties from China's centralized procurement program, which may adversely affect market share and profitability [2].