据红星新闻报道，9月25日，蔡磊助理陈女士对记者表示，蔡磊目前的情况是段老师描述的那样，已经持 续好几个月的时间了，目前身体状况还算稳定。 渐冻症患者蔡磊近况引人关注。 近日，蔡磊妻子段睿近日在一档采访中透露，蔡磊已经完全没有语言能力了，胳膊、脚、脖子都无法活 动，目前仅能吃一点流食。 陈女士告诉红星新闻记者，蔡磊目前依靠用眼控仪打字实现日常交流，"打字挺快的，一分钟几十个字。" 陈女士表示，蔡磊虽然工作强度没以前高，需要工作一两个小时休息一下。因为眼睛打字太累，腰部也不 能久坐，但思维一样敏捷。他经常线上参加科研会议，每天除了休息就是正常工作。 据"渐愈互助之家"公布的 7月26日—8月31日工作动态显示，在这期间蔡磊科研团队与来自加拿大、美 国、澳大利亚、新加坡以及国内的专家教授围绕"TDP-43干扰肽的合成可能""YAP蛋白在ALS治疗中的可 能方向""小分子药物剂型优化"等举行了14场线上会议或交流。 蔡磊微博9月5日曾发文称："诺奖得主Demis Hassabis博士创立的Deepmind和Isomorphic Labs公司正致 力于通过AI技术破解人类所有疾病，他的团队通过人工智能系统AlphaF ...

昨天（6月21日） 是世界渐冻人日。 当晚， 渐冻症"斗士" 蔡磊发微博称，" 单基因渐冻症药物已经实现突破 ，三年前都是绝望必然死去的患 者， 现在有的可以活下来 ，这是中国科技的力量，是国家支持、社会关怀、患者团结的结果。" "三年前都是绝望必然死去的患者，现在有的可以活下来，这是中国科技的力量，是国家支持、社会关 怀、患者团结的结果。"蔡磊说，中国渐冻症药物研发的速度和数量正跑向世界前列。 据新华社报道， 今年是蔡磊与渐冻症抗争第6年。 2019年秋，41岁的蔡磊被确诊为 渐冻症。渐冻症是一种原本并非广为人知的慢性神经性疾病，面对从未 有过治愈案例的绝症，大多数病友选择放弃挣扎，只想让自己活得更轻松一些。 但蔡磊却选择常人不敢做的事——攻克渐冻症，不惜一切向绝症发起挑战。 科研需要的大量资金是第一道难关。他四处奔走，寻求企业和社会各界的支持。"每天都在被拒绝，没想 到资金用得这么快，但我从未想过放弃。"蔡磊曾说。 一边解决资金问题，一边克服组建科研团队新挑战。 仅在2024年，在多方力量支持下，他们成功推动10 条药物管线进入临床阶段，发起成立的"渐愈互助之家"目前已触达1.5万名渐冻症患者。他发起渐冻 ...