花旗指出，BioNTech面临下行风险包括：新冠疫苗市场未如预期般稳定，导致收入加速下滑;其ADC(抗 体偶联药物)产品组合的数据未能证明耐久性，从而危及加速或传统审批的可能性;免疫肿瘤产品组合的 OS(总生存期)数据未能证明优于当前治疗标准;FixVac和iNEST平台未能产出有说服力的数据。 智通财经APP获悉，上周五有报道称，特朗普政府卫生官员计划在本周向美国疾病控制与预防中心 (CDC)下属的一个关键疫苗咨询委员会提出新冠疫苗与25名儿童死亡案例相关的主张。据报道，相关主 张包含在特朗普政府卫生官员计划在本周向免疫实践咨询委员会(ACIP)提交的报告中。该委员会在确定 疫苗获取方面发挥着关键作用，因为它审查免疫数据，并就谁有资格接种疫苗以及保险公司是否应该为 他们提供保险等提出建议。 受此消息影响，美股生物科技股上周五全线重挫，研发新冠疫苗的BioNTech(BNTX.US)收跌7.26%，其 新冠疫苗研发合作方辉瑞(PFE.US)收跌3.98%，同样研发新冠疫苗的Moderna(MRNA.US)和诺瓦瓦克斯 医药(NVAX.US)则分别收跌7.40%和3.62%。 对此，花旗发布研报称，相关生物科技 ...

智通财经APP获悉，周五，辉瑞(PFE.US)与Moderna(MRNA.US)股价双双下挫，此前有报道称，特朗普 政府卫生官员计划在下周向美国疾病控制与预防中心(CDC)下属的一个关键疫苗咨询委员会，提出新冠 疫苗与25名儿童死亡案例相关的主张。 外媒援引消息人士称，这一指控将包含在下周提交的演示文稿中。免疫实践咨询委员会(ACIP)负责审查 疫苗接种数据，并提出接种建议，涵盖疫苗的可及性、接种资格以及保险公司是否应予覆盖等方面，其 决定对疫苗政策制定具有重要影响。不过，报道同时指出，这份演示文稿尚未最终敲定。 据报道，特朗普政府的指控似乎基于VAERS提交的数据。VAERS是一个由FDA授权监测疫苗安全性的 系统，收录来自患者、医生和药剂师的自我报告。然而，这些报告未经验证，只有在经过科学家和公共 卫生官员深入调查后，才能确定疫苗是否确实导致或促成了某一不良事件。 上周，美国食品药品监督管理局（FDA）局长Marty Makary在接受采访时表示，FDA正在"深入调查"新 冠疫苗是否与儿童死亡相关。他未提供具体数据，但承认已在安全监测数据库中发现相关自我报告案 例。 美国卫生与公众服务部(HHS)发言人在 ...