在校园里，在哈佛和北生所的实验室里，在那些连接住处和实 验室的道路上，外界的喧嚣、高大上的名头都不存在，存在的 只有彼此，和他们感兴趣的科学世界。 作者：张铃 封图：图虫创意 每天早晨7点，丈夫李文辉开车，妻子隋建华坐副驾，从家中出发去上班。十几年里，在这趟约半 小时的车程中，他们几乎只做一件事——"吵架"。 在中国科学界，他们是一对有名的科学家夫妻。 2000年、2001年，隋建华和李文辉先后赴美，在哈佛大学医学院从事博士后研究，隋建华主要做 重要感染性疾病、恶性肿瘤及自身免疫疾病相关的抗体药物研发，李文辉主要研究重要病毒感染的 分子机制和防治。 在哈佛大学，李文辉原本主要做艾滋病研究。2003年，SARS病毒出现，很快被确认为冠状病 毒，李文辉和导师商量，想做些贡献，把它搞清楚。在病毒学领域，受体研究是重要的出发点，也 是制高点，因为首先需要知道病毒是怎么感染人的。几个月后，李文辉在全球首先发现了SARS病 毒的受体ACE2。 20多年前，博士毕业后不久，他们就开始了密切的科学合作。在波士顿和北京，李文辉先后在世 界上首先发现了SARS病毒受体和乙肝病毒受体，隋建华则先后在世界上首先设计出SARS病毒人 ...

经济观察报记者张铃 每天早晨7点，丈夫李文辉开车，妻子隋建华坐副驾，从家中出发去上班。十几年里，在这趟约半小时 的车程中，他们几乎只做一件事——"吵架"。 在中国科学界，他们是一对有名的科学家夫妻。 李文辉，病毒学家，北京生命科学研究所(下称"北生所")研究员、华辉安健联合创始人。隋建华，抗体 工程专家，北生所生物制品中心和抗体中心原主任、华辉安健联合创始人、董事长。 20多年前，博士毕业后不久，他们就开始了密切的科学合作。在波士顿和北京，李文辉先后在世界上首 先发现了SARS病毒受体和乙肝病毒受体，隋建华则先后在世界上首先设计出SARS病毒人源抗体和靶 向乙肝病毒的抗体药物。新冠疫情期间，他们还一起研发过一款广谱抗新冠药物。 SARS病毒很快就发生了突变并得以控制，那个抗体没有被继续开发；在他们开发的新冠药物上市前 夕，新冠疫情结束了大流行；不过，在面对至今依然缺乏药物的最严重的病毒性肝炎乙肝合并丁肝时， 他们最终拿出了一个重量级的作品。2026年1月，全球病毒性肝炎领域第一款单抗药物立贝韦塔单抗注 射液(下称"立贝韦塔")获批上市。 作为立贝韦塔的共同发明人，李文辉和隋建华的故事从30多年前就开始了。19 ...

Core Insights - The study identifies multiple members of the low-density lipoprotein receptor (LDLR) family, specifically LRP1, LRP4, and VLDLR, as key receptors for the entry of the yellow fever virus (YFV) into human cells [2][6] - The research demonstrates that the soluble LRP4-Fc bait receptor can effectively neutralize YFV infection and reduce viral load in vivo [5][6] - The findings suggest that targeting LDLR family members could be significant for developing therapeutic strategies against YFV and other emerging viruses in the Orthoflavivirus genus [6] Summary by Sections - **Research Findings**: The study published in Nature reveals that LRP4 is a candidate receptor for YFV, and its knockout inhibits YFV infection, while its expression enhances it [5] - **Mechanism of Action**: LRP4 interacts with the viral envelope protein, facilitating YFV entry into cells. Other LDLR family members, LRP1 and VLDLR, also mediate YFV entry [5][6] - **Implications for Treatment**: The research indicates that LRP1-Fc, LRP4-Fc, and VLDLR-Fc bait proteins can protect mice from YFV and reduce liver damage, highlighting their potential in therapeutic applications [6]