莱博雷生通过竞争性结合两种食欲素受体亚型(OX1R和OX2R)精准调节食欲素系统，通过抑制食欲素的 促觉醒作用，诱导睡眠。莱博雷生可缩短入睡时间、减少夜间觉醒时间、延长总睡眠时间，并且，不同 于传统的GABA-A促眠药抑制REM期，其可同时延长非快速眼动期(NREM)和快速眼动睡眠(REM)，有 助于正向调节睡眠结构，使其更接近生理性睡眠即自然睡眠临床试验显示，服用莱博雷生后，患者日间 活动不受影响，不会导致身体依赖，不会出现戒断症状，也不会出现失眠反弹，上市后至今没有发现具 有成瘾性。 2019年莱博雷生在美国获批上市，之后陆续在日本、加拿大、澳大利亚、中国香港、中国澳门等20多个 国家及地区获批上市。在美国，莱博雷生获批的适应症为治疗入睡或睡眠维持困难的成人失眠患者。在 日本，其适应症为治疗失眠，并被纳入《日本失眠障碍治疗专家共识》，成为睡眠起始困难和睡眠维持 困难治疗的主要推荐药物，广受医学界和失眠患者欢迎。2025年5月，莱博雷生正式获得中国国家药品 监督管理局(NMPA)批准上市，用于治疗成人入睡困难和/或睡眠维持困难型失眠，并纳入了《中国成人 失眠诊断与治疗指南》。 近日，卫材(中国)药业有限公司 ...