撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 随着年龄增长而发生的 T 细胞功能障碍 是老年人癌症发病率上升的原因；然而，肿瘤微环境 （TME） 中 T 细胞衰老 的触发机制尚不清楚。 该研究发现，脂肪细胞来源的 瘦素 （Leptin） 随年龄增长而减少，这导致肿瘤浸润的衰老 CD8 + T 细胞 的积累，从而导致抗肿瘤效果减弱，瘦素信号转导可防止 p38 依赖的 CD8 + T 细胞衰老，在癌症患者中， 血浆瘦素水平与肿瘤内 CD8 + T 细胞衰老呈负相关。较高的体重指数 （意味着脂肪较多） 与较高的血浆 瘦素水平以及肿瘤内衰老 CD8 + T 细胞比例降低相关。这些发现揭示了代谢紊乱与 T 细胞衰老之间未被充 分认识的相互作用，并表明了 调控脂肪细胞来源的 瘦素 水平可能是 老年癌症患者 的一种有前景的治疗策 略。 衰老 是多种 癌症 的主要风险因素，65 岁及以上的患者占新诊断癌症患者的 60%。衰老会导致 T 细胞免 疫重塑，从而导致癌症患者的临床结局不佳。在衰老过程中，T 细胞会发生年龄依赖性变化，并逐渐丧失 其生理功能。大量研究表明，T 细胞介导肿瘤的监视和清除，也已开发出多种策略来提高肿瘤特异性 T ...

撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 衰老 会大大增加 癌症 患病风险，并对免疫系统的功能和构成产生深远影响，导致对慢性及急性感染的免疫反应受损，以及易患自身免疫疾病。 那么， 癌症本身会加速衰老吗？ 2025 年 8 月 21 日， 莫菲特癌症中心及研究所的研究人 员在 Cancer Cell 上发表了题为： Lymphoma accelerates T cell and tissue aging 的研究论文。 该研究在小鼠和人类中研究发现， 淋巴瘤会加速 T 细胞和组织衰老。 衰老导致的免疫系统变化众多，包括炎症细胞因子和趋化因子失衡 （炎症衰老） 以及分泌表型的变化、造血干细胞向单核细胞群生成的倾斜以及淋巴细胞群的减 少、巨噬细胞向促炎极化的转变，以及 NK 细胞和 CD8 + 和 CD4 + T 细胞数量的减少以及成熟度的改变，其中 CD8 + 和 CD4 + T 细胞向功能减弱或免疫抑制性 细胞 （例如 Treg） 转变。 与这些衰老变化相关的是，T 细胞表现出衰老标志物 （例如 KLRG1、细胞周期抑制剂 p16 INK4a / CDKN2A 以及某些促炎细胞因子） 表达增加 。最后，衰老的 T ...