整理 | GLP1减重宝典内容团队 近年来，关于新型基于肠促胰岛素类药物（如司美格鲁肽等单重激动剂）和替尔泊肽等双重激动剂的治疗效果，激起了人们的广泛关 注。这些药物通过靶向胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体和葡萄糖依赖性胰岛素分泌多肽（GIP）受体，正在成为治疗肥胖和2型糖尿 病的有效手段。如今，数十亿美元的投资正加速推动更有效、更少副作用的新型抗肥胖药物的研发。 然而，兴奋的焦点并不仅仅局限于现有的单重激动剂和双重激动剂。近日，在奥地利维也纳举办的欧洲糖尿病研究学会年会上，来自 德国慕尼黑赫尔姆霍兹糖尿病与肥胖研究所的丹妮拉·利斯基维茨博士等研究人员讨论了一种创新的新型五重激动剂。 该五重激动剂结合了GLP-1R和GIPR激动剂，并与拉尼非普诺（lamifibranor）分子结合，这种分子能激活三种不同的过氧化物酶体增 殖物激活受体（PPARs）——PPAR-α、PPAR-δ和PPAR-γ，这三种受体均在能量调节中发挥重要作用。因此，这种新型化合物总共包 含五种激动剂。 在会议上，利斯基维茨博士分享了关于GLP-1R/GIPR/全PPAR五重激动剂的最新研发进展，并强调其在治疗肥胖相关代谢性疾病中的 潜 ...