Core Insights - A new antibiotic, pre-penicillin C lactone, has been discovered during the production process of a commonly used antibiotic, penicillin A, which shows over 100 times higher antibacterial activity against various Gram-positive bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and vancomycin-resistant Enterococcus [1][2] Group 1 - The research was conducted by Monash University in collaboration with the University of Warwick, highlighting the potential of intermediate compounds in antibiotic synthesis [1] - The discovery provides a new model for identifying and testing intermediates in the synthesis pathways of various natural compounds, which may lead to the development of new antibiotics to combat antibiotic resistance [1]

新研究从药物生产中意外发现超强抗生素。 "超级细菌"指那些对多种抗生素具有耐药性的细菌。研究人员在一种常用药物的生产流程中意外发现一 种很有前景的强效抗生素，能够杀死耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等"超级细菌"。 澳大利亚莫纳什大学在新闻公报中介绍，该校研究人员在与英国华威大学的联合项目中发现了一种被称 为前次甲霉素C内酯的抗生素，这是在制备常用抗生素次甲霉素A的过程中产生的一种中间化学物质。 此次研究发现，次甲霉素A合成过程中的一种中间体——前次甲霉素C内酯，对多种革兰氏阳性菌的抗 菌活性比原始抗生素次甲霉素A高100倍以上，其中就包括最令医学界头疼的耐甲氧西林金黄色葡萄球 菌和耐万古霉素肠球菌。 研究人员说，这一发现为寻找新型抗生素提供了一个新的模式。通过鉴定和测试多种天然化合物合成途 径中的中间体，有可能会发现更能有效对抗耐药性的新抗生素，这将有助于人类对抗抗生素耐药性问 题。 相关研究论文近期已发表在《美国化学学会杂志》上。 研究主要作者之一、莫纳什大学教授格雷格·查利斯说："次甲霉素A最初是在50年前被发现的，虽然它 已经被多次合成，但似乎没有人测试过合成中间体的抗菌活性。" ...

（原标题：药物生产中发现超强抗生素！今年我国已注册相关企业超3千家） 11月9日，据新华网，澳大利亚莫纳什大学在新闻公报中介绍，该校研究人员在与英国华威大学的联合 项目中发现了一种被称为前次甲霉素C内酯的抗生素，这是在制备常用抗生素次甲霉素A的过程中产生 的一种中间化学物质，对多种革兰氏阳性菌的抗菌活性比原始抗生素次甲霉素A高100倍以上，其中就 包括最令医学界头疼的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素肠球菌。 研究人员表示，这一发现为寻找新型抗生素提供了一个新的模式。通过鉴定和测试多种天然化合物合成 途径中的中间体，有可能会发现更能有效对抗耐药性的新抗生素，这将有助于人类对抗抗生素耐药性问 题。 企查查数据显示，2021年至2024年之间，我国生物医药相关企业每年注册量保持在3000家至3600家之 间；截至11月10日，2025年我国已注册3311家生物医药相关企业，已超2024年全年，相比2024年同期增 加27.3%。 3.从今年新注册企业区域分布来看：华东地区占比超45% 企查查数据显示，截至11月10日，2025年我国新注册3311家生物医药相关企业，区域分布上集中华东地 区，占比45.1%，其次 ...

新华社墨尔本11月9日电（记者徐海静）"超级细菌"指那些对多种抗生素具有耐药性的细菌。研究人员 在一种常用药物的生产流程中意外发现一种很有前景的强效抗生素，能够杀死耐甲氧西林金黄色葡萄球 菌等"超级细菌"。 研究人员说，这一发现为寻找新型抗生素提供了一个新的模式。通过鉴定和测试多种天然化合物合成途 径中的中间体，有可能会发现更能有效对抗耐药性的新抗生素，这将有助于人类对抗抗生素耐药性问 题。 相关研究论文近期已发表在《美国化学学会杂志》上。（完） 研究主要作者之一、莫纳什大学教授格雷格·查利斯说："次甲霉素A最初是在50年前被发现的，虽然它 已经被多次合成，但似乎没有人测试过合成中间体的抗菌活性。" 此次研究发现，次甲霉素A合成过程中的一种中间体——前次甲霉素C内酯，对多种革兰氏阳性菌的抗 菌活性比原始抗生素次甲霉素A高100倍以上，其中就包括最令医学界头疼的耐甲氧西林金黄色葡萄球 菌和耐万古霉素肠球菌。 澳大利亚莫纳什大学在新闻公报中介绍，该校研究人员在与英国华威大学的联合项目中发现了一种被称 为前次甲霉素C内酯的抗生素，这是在制备常用抗生素次甲霉素A的过程中产生的一种中间化学物质。 ...