截至2025年10月，集团(即公司及控股子公司/单位)现阶段针对该药品的累计研发投入约为人民币96万元 (未经审计)。根据IQVIACHPA最新数据2，2024年，酮洛芬制剂于中国境内的销售额约为人民币9,116万 元。追加内容 本文作者可以追加内容哦 ! 格隆汇12月12日丨复星医药(02196.HK)公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司上海 朝晖药业有限公司(以下简称"朝晖药业")收到国家药品监督管理局关于同意酮洛芬贴剂(以下简称"该药 品")开展临床试验的批准。朝晖药业拟于条件具备后于中国境内1开展该药品的Ⅲ期临床试验。 该药品系化学药物；拟主要用于(1)下列疾病及症状的镇痛﹑消炎：腰痛(肌筋膜疼痛综合征、嵴柱退行 性改变、椎间盘疾病及腰扭伤)、骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球 肘)、肌肉疼痛、外伤所致肿胀疼痛，(2)类风湿性关节炎的局部镇痛。 ...

格隆汇12月12日丨复星医药(02196.HK)公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司上海 朝晖药业有限公司(以下简称"朝晖药业")收到国家药品监督管理局关于同意酮洛芬贴剂(以下简称"该药 品")开展临床试验的批准。朝晖药业拟于条件具备后于中国境内1开展该药品的Ⅲ期临床试验。 该药品系化学药物；拟主要用于(1)下列疾病及症状的镇痛﹑消炎：腰痛(肌筋膜疼痛综合征、脊柱退行 性改变、椎间盘疾病及腰扭伤)、骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球 肘)、肌肉疼痛、外伤所致肿胀疼痛，(2)类风湿性关节炎的局部镇痛。 截至2025年10月，集团(即公司及控股子公司/单位)现阶段针对该药品的累计研发投入约为人民币96万元 (未经审计)。根据IQVIACHPA最新数据2，2024年，酮洛芬制剂于中国境内的销售额约为人民币9,116万 元。 ...

智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，近日，公司控股子公司上海朝晖药业有限公司(简称"朝晖 药业")收到国家药品监督管理局关于同意酮洛芬贴剂开展临床试验的批准。朝晖药业拟于条件具备后于 中国境内开展该药品的Ⅲ期临床试验。该药品系化学药物;拟主要用于(1)下列疾病及症状的镇痛﹑消 炎：腰痛(肌筋膜疼痛综合征、脊柱退行性改变、椎间盘疾病及腰扭伤)、骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱 鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、肌肉疼痛、外伤所致肿胀疼痛，(2)类风湿性关节炎的局部 镇痛。 ...

人民财讯12月12日电，复星医药（600196）12月12日公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限 公司及其控股子公司就斯鲁利单抗注射液新增适应症(即联合含铂化疗新辅助，在手术后辅助治疗，用 于PD-L1阳性的、可手术切除的胃癌患者)的药品注册申请获国家药监局受理，并已获纳入优先审评程 序。公司同日公告，控股子公司朝晖药业收到国家药监局关于同意酮洛芬贴剂开展临床试验的批准。朝 晖药业拟于条件具备后开展该药品的Ⅲ期临床试验。该药品系化学药物。拟主要用于部分疾病及症状的 镇痛﹑消炎。 ...

复星医药（600196）(600196.SH)发布公告，近日，公司控股子公司上海朝晖药业有限公司(以下简称"朝 晖药业")收到国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局")关于同意酮洛芬贴剂(以下简称"该药品")开展 临床试验的批准。朝晖药业拟于条件具备后于中国境内1开展该药品的Ⅲ期临床试验。 ...

智通财经APP讯，复星医药(600196.SH)发布公告，近日，公司控股子公司上海朝晖药业有限公司(以下 简称"朝晖药业")收到国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局")关于同意酮洛芬贴剂(以下简称"该药 品")开展临床试验的批准。朝晖药业拟于条件具备后于中国境内1开展该药品的Ⅲ期临床试验。 ...

Group 1: Company Strategy and Market Positioning - The company is focusing on three key areas for future strategic planning: expanding sales channels, increasing R&D efforts, and optimizing production processes to enhance operational efficiency and shareholder value [2] - The company aims to strengthen its presence in the outpatient market while enhancing brand influence, particularly for the "JiuYue" transdermal patch brand [3] - The company plans to launch several transdermal products, including Lidocaine Gel Patch and Indomethacin Gel Patch, expected to be approved in 2025, and Ketoprofen Patch and Flurbiprofen Patch in 2026 [4] Group 2: Product Development and Competition - The company believes that the market for external anti-inflammatory drugs is currently underserved, and the two products, Loxoprofen Sodium Gel Patch and Ketoprofen Gel Patch, will complement each other rather than compete [7] - The Loxoprofen Sodium Gel Patch has a high drug loading of 100mg per patch and is suitable for a wide range of conditions, while the Ketoprofen Gel Patch offers better drug permeability and efficacy for osteoarthritis [5] Group 3: Financial Projections and Market Risks - The company projects a revenue growth of 10-20% for the fiscal year 2025, with a similar expectation for net profit excluding non-recurring items [11][12] - The company acknowledges that its operational plans and product sales depend on various factors, including market conditions and industry policies, which introduce significant uncertainty [12] Group 4: Cost Management and Procurement Strategy - The company plans to reduce sales expenses by optimizing marketing strategies and expanding outpatient market reach [2] - The company maintains an integrated development strategy for raw materials and finished products, ensuring quality control and cost management through in-house production [10]