来源：智通财经网 值得一提的是，在第67届美国血液学会(ASH)年会上，宜明昂科公布了阿沐瑞芙普α(IMM0306)联合来那 度胺治疗复发/难治性CD20阳性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)的I/II期临床研究数据。数据显示，该联合方案在 既往接受过至少一线含抗CD20单抗治疗失败的患者中，取得91.2%的客观缓解率(ORR)和67.6%的完全 缓解率(CR)，安全性总体可控且无细胞因子风暴风险。该I/II期研究仍在进行中，为这一目前不可治愈 且复发后治疗选择有限的疾病提供了有前景的免疫治疗新策略。 宜明昂科-B(01541)涨近4%，截至发稿，涨2.98%，报6.23港元，成交额311.92万港元。 IMM0306S是基于宜明昂科核心产品阿沐瑞芙普α(IMM0306)开发的皮下制剂。阿沐瑞芙普 α(CD47xCD20, IMM0306)是基于宜明昂科"mAb-Trap"技术平台研发的全球首款进入临床阶段的 CD47xCD20双靶点特异性分子，宜明昂科目前已对这一产品进行了全面布局。 消息面上，据宜明昂科官微消息，12月18日，公司宣布，自主研发的、同时靶向CD47和CD20的双特异 性抗体-受体重组蛋白药物阿沐 ...

值得一提的是，在第67届美国血液学会(ASH)年会上，宜明昂科公布了阿沐瑞芙普α(IMM0306)联合来那 度胺治疗复发/难治性CD20阳性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)的I/II期临床研究数据。数据显示，该联合方案在 既往接受过至少一线含抗CD20单抗治疗失败的患者中，取得91.2%的客观缓解率(ORR)和67.6%的完全 缓解率(CR)，安全性总体可控且无细胞因子风暴风险。该I/II期研究仍在进行中，为这一目前不可治愈 且复发后治疗选择有限的疾病提供了有前景的免疫治疗新策略。 消息面上，据宜明昂科官微消息，12月18日，公司宣布，自主研发的、同时靶向CD47和CD20的双特异 性抗体-受体重组蛋白药物阿沐瑞芙普α(皮下注射制剂)IMM0306S用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)的临床 试验申请(IND)已正式获得国家药品监督管理局(NMPA)受理。这标志着公司在自身免疫性疾病领域的创 新药物研发取得重要进展。 IMM0306S是基于宜明昂科核心产品阿沐瑞芙普α(IMM0306)开发的皮下制剂。阿沐瑞芙普 α(CD47xCD20, IMM0306)是基于宜明昂科"mAb-Trap"技术平台研发的全球首款进入临床 ...

宜明昂科-B(01541)涨近4%，截至发稿，涨2.98%，报6.23港元，成交额311.92万港元。 IMM0306S是基于宜明昂科核心产品阿沐瑞芙普α(IMM0306)开发的皮下制剂。阿沐瑞芙普 α(CD47xCD20,IMM0306)是基于宜明昂科"mAb-Trap"技术平台研发的全球首款进入临床阶段的 CD47xCD20双靶点特异性分子，宜明昂科目前已对这一产品进行了全面布局。 消息面上，据宜明昂科官微消息，12月18日，公司宣布，自主研发的、同时靶向CD47和CD20的双特异 性抗体-受体重组蛋白药物阿沐瑞芙普α(皮下注射制剂)IMM0306S用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)的临床 试验申请(IND)已正式获得国家药品监督管理局(NMPA)受理。这标志着公司在自身免疫性疾病领域的创 新药物研发取得重要进展。 值得一提的是，在第67届美国血液学会(ASH)年会上，宜明昂科公布了阿沐瑞芙普α(IMM0306)联合来那 度胺治疗复发/难治性CD20阳性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)的I/II期临床研究数据。数据显示，该联合方案在 既往接受过至少一线含抗CD20单抗治疗失败的患者中，取得91.2%的客观缓解率 ...