9月2日晚间，奥赛康（002755）公告，公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司开发的1类创新药 ASKC202联合利厄替尼用于经表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败伴MET扩增/过表达 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的注册性临床III期研究已完成首例患者给药。 公告显示，ASKC202片拟开发适应症为，联合利厄替尼治疗伴有MET扩增/过表达的接受EGFR-TKI治 疗后疾病进展的EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 ASKC202是江苏奥赛康药业有限公司开发的具有自主知识产权、全新分子实体、活性显著的口服的 cMET抑制剂，用于EGFRTKI治疗后进展的EGFR突变伴MET扩增/过表达的晚期NSCLC患者治疗。 谈及业绩增长，奥赛康表示，公司近两年有多款新品开展商业化销售，为公司业务带来新的增长点，公 司营业收入实现同比增长，盈利能力进一步提升。公司为实现可持续发展，提升核心竞争力，继续维持 高比例研发投入。随着公司研发管线的不断推进，部分药品已进入三期临床研发阶段，按照会计政策对 相关研发投入进行资本化，导致本期研发费用有所下降等。 公司于2024年4月在美国 ...